Как принимать орунгамин при молочнице

Аналоги, статьи

Комментарии

Регистрационный номер:

Р N002656/01 от 28.06.2010

Торговое название:

Орунгамин

Международное непатентованное название:

итраконазол

Лекарственная форма:

капсулы.

Состав на 1 капсулу:

итраконазола пеллеты 455 мг (Активное вещество: итраконазол 100 мг, Вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза Е-5), бутилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата сополимер [1:2:1] (эудрагит Е-100), сахароза (сахар)).

Капсулы твердые желатиновые № 0.

Состав капсул: корпус: желатин; крышечка: краситель индигокармин, титана диоксид, желатин.

Описание

Капсулы № 0, крышечка — непрозрачная синяя, корпус — прозрачный натурального цвета желатина. Содержимое капсул — сферические микрогранулы от почти белого до кремового цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

противогрибковое средство.

КодATX: [J02AC02]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Фармакодинамика

Итраконазол — синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола. Ингибирует синтез эргостерола клеточной мембраны грибов, что обуславливает противогрибковый эффект препарата.

Итраконазол активен в отношении:

  • дерматофитов (Trichophyton spp, Microsporum spp, Epidermophyton floccosum),
  • дрожжевых грибов Candida spp. (включая Candida albicans, Candida parapsilosis),
  • плесневых грибов (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Trichosporon spp., Geotrichum spp., Penicillium mameffei, Pseudallescheria boydii, Histoplasma spp., Coccidioides immitis, Paracoccidioides braziliensis, Sporothrix schenckii. Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatidis), Malassezia spp..

Некоторые штаммы могут быть устойчивы к действию итраконазола: С. glabrata, С. krusei, С. tropicalis, Absidia spp., Fusarium spp., Mucor spp., Rhizomucor spp.. Rhizopus spp., Scedosporium proliferans, Scopulariopsis spp.. Эффективность лечения оценивается через 2-4 нед. после прекращения терапии (при системных микозах), через 6-9 мес. — при онихомикозах (по мере смены ногтей).

Фармакокинетика

При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу после еды. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 3-3,5 часов после приема внутрь и составляет 28,34 нг/мл. При длительном приеме равновесная концентрация достигается в течение 1-2 недель. Итраконазол на 99,8% связывается с белками плазмы. Концентрация итраконазола в крови составляет 60% от концентрации в плазме. Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме, а скорость его выведения зависит от регенерации эпидермиса.

В отличие от концентраций в плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после прекращения те­рапии, терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2-4 недель после прекращения 4-х недельного курса лечения. Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей уже через одну неделю после начала лечения и сохра­няется, по крайней мере, в течение 6 месяцев после завершения 3-х месячного курса терапии. Итраконазол определя­ется также в кожном сале и в меньшей степени в поту.

Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2-3 раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются еще в течение 2 дней после окончания 3-х дневною кур­са лечения в дозе 200 мг в сутки, и 3-х дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг дважды в сутки. Итраконазол метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов, в т. ч. гидроксиитраконазола. Являет­ся ингибитором изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7.

Выведение из плазмы — двухфазное: почками в течение 1 нед. (35% в виде метаболитов, 0.03% — в неизмененном виде) и через кишечник (3-18% в неизмененном виде). Период полувыведения — 1-1.5 дня. Не удаляется при про­ведении диализа.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

• поражение кожи и слизистых оболочек:

  • дерматомикозы;
  • вульвовагинальный кандидоз;
  • разноцветный лишай,
  • кандидоз слизистой оболочки полости рта; кератомикоз;
  • глубокие висцеральные кандидозы.

• онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами:

• системные микозы:

  • системный аспергиллез и кандидоз;
  • криптококкоз (включая криптококковый менингит): у пациентов с иммунодефицитом и у всех пациентов с криптококкозом центральной нервной системы итраконазол должен назначаться только в случаях, если препараты первой линии лечения не применимы в данном случае или не эффективны;
  • гистоплазмоз;
  • споротрихоз;
  • паракокцидиоидоз;
  • бластомикоз;
  • прочие редко встречающиеся системные микозы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

1 .Гиперчувствительность к итраконазолу или вспомогательным веществам.

2.Хроническая сердечная недостаточность, в т. ч. в анамнезе (за исключением терапии жизнеугрожающих состояний).

3.Одновременный прием следующих лекарственных средств:

  • препараты, метаболизируемые изоферментом CYP3A4, которые могут удлинять QT интервал (астемизол, бепридил, цизаприд, дофетилид, левацетилметадол, мизоластин, пимозид, хинидин, сертиндол, терфенадин);
  • ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы, метаболизирующиеся изоферментом CYP3A4 (симвастатин, ловастатин);
  • пероральный прием триазолама и мидазолама;
  • препаратов алкалоидов спорыньи (дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин и метилэргометрин);
  • нисолдипина, элетриптана.

4.Детский возраст до 3-х лет.

5.Непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

СОСТОРОЖНОСТЬЮ— почечная/печеночная недостаточность, периферическая нейропатия, факторы риска хрони­ческой сердечной недостаточности (ишемическая болезнь сердца, поражение сердечных клапанов, тяжелые заболе­вания легких, в т. ч. хроническая обструктивная болезнь легких, состояния, сопровождающиеся отечным синдромом), нарушение слуха, одновременный прием блокаторов «медленных» кальциевых каналов, детский и пожилой возраст.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ

Применение препарата во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Поскольку итраконазол может проникать в грудное молоко, при необходимости применения в период лактации, женщинам, применяющим итраконазол, следует прекратить грудное вскармливание.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Принимать итраконазол внутрь, сразу после еды. Капсулы следует глотать целиком.

Показание Доза Продолжительность
Вульвовагинальный кандидоз200 мг 2 раза в сутки или 200 мг 1 раз в сутки1 день или 3 дня
Разноцветный лишай200 мг 1 раз в сутки7 дней
Дерматомикоз гладкой кожи200 мг 1 раз в сутки или 100 мг 1 раз в сутки7 дней или 15 дней
Поражения высококератинизированных облас­тей кожного покрова, таких как кисти рук и стопы200 мг 2 раза в сутки или 100 мг 1 раз в сутки7 дней или 30 дней
Кандидоз слизистой оболочки полости рта100 мг 1 раз в сутки15 дней
Грибковый кератит200 мг 1 раз в сутки21 день
Возможна коррекция длительности лечения с учетом положительной динамики клинической картины

При кандидозе слизистой оболочке полости рта биодоступность препарата, при пероральном приеме, может быть сни­жена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у больных с нейтропенией, больных СПИДом или пациентов с трансплантированными органами. В данных случаях может потребоваться двукратное увеличение дозы.

Выведение итраконазола из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, опти мальный клинический и микологический эффект достигается через 2-4 недели после окончания лечения при заболе ваниях кожи и через 6-9 месяцев после окончания лечения заболеваний ногтей.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактические и анафилактоидные ре­акции, гиперчувствительность.

Со стороны кожных покровов: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эри­тема, эксфолиативный дерматит, лейкокластический васкулит, алопеция, фотосенсибилизация, крапивница, сыпь, зуд.

Со стороны обмена веществ: гипертриглицеридемия, гипокалиемия.

Со стороны нервной системы: периферическая нейропатия, парестезия, гипестезия, головокружение.

Со стороны органов зрения и слуха: нарушение зрения, включая расплывчатость и диплопию, шум в ушах, преходящая или постоянная глухота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: застойная сердечная недостаточность.

Со стороны дыхательной системы: отек легких.

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, рвота, тошнота, диарея, нарушение вкусового восприятия, по­вышение активности «печеночных» ферментов; диспепсия, запор, гепатит, гипербилирубинемия; гепатотоксичность, острая печеночная недостаточность.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, артралгия.

Со стороны мочеполовой системы: поллакиурия, недержание мочи, нарушение менструального цикла, эректильная дисфункция.

Прочие: отеки.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Данные отсутствуют. При случайной передозировке в течение первого часа после приема препарата следует провести промывание желудка, принять активированный уголь.

Симптоматическое лечение. Гемодиализ не эффективен. Спе­цифического антидота не существует.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Лекарственные средства, оказывающие влияние на абсорбцию итраконазола.

Лекарственные средства, снижающие кислотность желудочного сока, нарушают абсорбцию итраконазола, что связано с растворимостью оболочек капсул.

Лекарственные средства, оказывающие влияние на метаболизм итраконазола.

Итраконазол в основном метаболизиру­ется с участием изофермента CYP3A4. При одновременном применении с рифампицином, рифабутином, фенитоином, являющимися мощными индукторами изофермента CYP3A4, биодоступность итраконазола и гидроксиитраконазола значительно снижается, что приводит к существенному уменьшению эффективности препарата. Одновременное при­менение итраконазола с данными препаратами, являющимися потенциальными индукторами микросомальных пече­ночных ферментов, не рекомендуется.

Мощные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин, могут увеличивать биодоступность итраконазола.

Влияние итраконазола на метаболизм других лекарственных средств:

Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, являющихся субстратами изоферментов CYP3A. Резуль­татом этого может быть усиление или пролонгация их действия, в том числе и побочных эффектов. При применении сопутствующих препаратов необходимо изучить информацию, касающуюся их метаболизма. После прекращения ле­чения концентрации итраконазола в плазме снижаются постепенно в зависимости от дозы и длительности лечения (см. раздел «Фармакокинетика»). Это следует принимать в расчет при оценке ингибирующего эффекта итраконазола на метаболизм одновременно назначаемых препаратов.

Лекарственные средства, назначать которые одновременно с итраконазолом не рекомендуется:

• Терфенадин, астемизол, бепридил, мизоластин, цизаприд, дофетилид, хинидин, пимозид, сертиндол, левацетилме­тадол, ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы, такие как симвастатин и ловастатин.

• Мидазолам для приема внутрь и триазолам.

• Препараты алкалоидов спорыньи такие, как дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин и метилэргометрин.

• Нисолдипин

• Блокаторы «медленных» кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который усили­вается при одновременном приеме с итраконазолом. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов «мед­ленных» кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность, так как метаболизм блокаторов «медленных» кальциевых каналов может быть снижен.

Препараты, при одновременном назначении которых рекомендуется следить за их концентрацией в плазме, действи­ем, побочными эффектами.

При необходимости дозу этих препаратов следует уменьшить.

• непрямые антикоагулянты;

• ингибиторы ВИЧ-протеазы (ритонавир, индинавир, саквинавир);

• некоторые противоопухолевые препараты (алкалоиды барвинка розового, в том числе винкристин и винбластин; бусульфан, доцетаксел, триметрексат);

• метаболизируемые изоферментом CYP3A4 блокаторы «медленных» кальциевых каналов (верапамил и производ­ные дигидропиридина);

• некоторые иммунодепрессивные средства (циклоспорин, такролимус, сиролимус);

• некоторые метаболизируемые изоферментом CYP3A4 ингибиторы ГМГ- КоА редуктазы (аторвастатин);

• некоторые глюкокортикостероиды (будесонид, дексаметазон, флутиказон и метилпреднизолон);
•. дигоксин (из-за ингибирования Р-гликопротеина);

• другие препараты: карбамазепин, буспирон, алфентанил, алпразолам, бротизолам, мидазолам для внутривенного
введения, рифабутин, эбастин, ребоксетин, цилостазол, дизопирамид, галофантрин, репаглинид, фентанил.

Взаимодействия между итраконазолом, зидовудином и флувастатином не обнаружено. Не отмечалось влияния итра­коназола на метаболизм этинилэстрадиола и норэтистерона. Влияние на связывание белков.

Исследования in vitro продемонстрировали отсутствие взаимодействия между итраконазолом и такими лекарственны­ми средствами, как имипрамин, пропранолол, диазепам, циметидин, индометацин, толбутамид и сульфамеразин при связывании с белками плазмы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

• Для предотвращения реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров и соблюдение личной гигиены. В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов. При сохранении признаков инфек­ции после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование с целью подтверж­дения диагноза.

• Эффективность итраконазола для лечения грибковых инфекций при тяжелой нейтропении неизвестна, поэтому в таких случаях препарат должен использоваться только при неэффективности 1-й линии терапии.

• При возникновении факторов риска хронической сердечной недостаточности (ишемическая болезнь сердца, пора­жение сердечных клапанов, тяжелые заболевания легких, в т. ч. хроническая обструктивная болезнь легких, состоя­ния, сопровождающиеся отечным синдромом) во время лечения итраконазолом терапию следует отменить.

• При приеме итраконазола у некоторых пациентов отмечалась преходящая и постоянная глухота.

• 1 капсула орунгамина содержит 4 хлебных единицы (ХЕ).

ВОЗДЕЙСТВИЕНАСПОСОБНОСТЬУПРАВЛЯТЬАВТОМОБИЛЕМИРАБОТАТЬСТЕХНИКОЙ

Воздействия на способность управлять автомобилем и работать с техникой не оказывает.

ФОРМА ВЫПУСКА

Капсулы по 100 мг.

По 5 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лаки­рованной.

По 5, 10, 15, 20, 30 или 50 капсул в контейнер полимерный. Свободное пространство в контейнере заполняют ватой медицинской гигроскопической.

Один контейнер или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в защищенном от детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Юридический адрес:

445351, Россия, г. Жигулевск, Самарская обл., ул. Песочная, 11.

Адрес для переписки (фактический адрес, в том числе для приема претензий):

445351, Россия, г. Жигулевск, Самарская обл., ул. Гидростроителей, 6.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ООО «Озон»

Орунгамин – цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Орунгамин в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

apteka.ru

zdravcity.ru

planetazdorovo.ru

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Источник

Орунгамин – это препарат системного действия от грибка. Он активен против большинства возбудителей микоза и помогает победить болезнь даже тогда, когда другие препараты неэффективны. Высокая активность в отношении патогенной микрофлоры накладывает ряд ограничений на применение препарата, с которыми необходимо ознакомиться перед началом приема.

Состав и форма выпуска

Орунгамин производится в форме капсул

Орунгамин – это препарат в форме капсул, в состав которого входит противогрибковое вещество под названием итраконазол. Этот компонент отличается широким спектром противогрибковой активности, благодаря чему применяется при лечении различных микозов.

В каждой капсуле содержится 100 мг действующего вещества. В составе также присутствует желатин, патока, сахароза, титана диоксид и другие формообразующие вещества.

Препарат выпускается в упаковках по 5 и 15 капсул. В одном блистере находится 5 капсул, они упакованы в картонные пачки по одному или три блистера в каждой. Упаковка также содержит подробную инструкцию по применению, в которой дано исчерпывающее описание препарата Орунгамин.

Фармакологическое действие

Препарат ингибирует синтез эргостерола в клетках гриба путем воздействия на соответствующие ферменты, необходимые для выделения этого вещества. В результате обеспечивается фунгицидное и фунгистатическое действие. Это проявляется невозможностью создания новых спор, которые необходимы для размножения колонии патогенных грибов. Результатом становится постепенное уменьшение популяции и гибель грибка.

Препарат проявляет активность в отношении:

  • дерматофитов;
  • эпидермофитов;
  • дрожжей;
  • плесени;
  • диморфных грибов;
  • некоторых специфических видов грибов.

Широкий спектр противогрибковой активности, быстрое действие и медленное развитие резистентности патогенной микрофлоры к действию препарата делают капсулы Орунгамин одним из наиболее эффективных средств в лечении сложных видов микозов и системного кандидоза.

Особенности препарата:

  • накопительный эффект;
  • широкий спектр действия;
  • простота применения;
  • эффективность против устойчивых видов грибов;
  • быстрый видимый результат лечения.

Для достижения стабильной концентрации действующего вещества в плазме крови необходимо принимать лекарство ежедневно в течение 15 дней. Длительный курс приема повышает токсичность лекарственного средства, но уничтожает грибок на 100%, тем самым снижая риск повторного развития инфекции.

Биодоступность препарата достаточно высока и достигает 60% уже через два часа после приема таблетки. Это обеспечивает быстрый выраженный эффект, что при некоторых видах грибковых заболеваний позволяет принимать препарат однократно либо небольшим курсом для эффективного избавления от болезни.

Показания к применению

Капсулы Орунгамин проявляют активность против более чем 40 видов грибков

Орунгамин в инструкции по применению предлагается применять в терапии:

  • тяжелых кандидозов;
  • хронической молочницы;
  • микоза гладкой кожи;
  • дерматомикозов;
  • онихомикозов;
  • системных микозов.

Перед назначением препарата следует сдать анализы на определение типа грибка, вызвавшего поражение кожи или слизистых оболочек. Это позволит безошибочно подобрать эффективную схему лечения патологии.

В некоторых случаях врач может назначить капсулы для лечения микоза неуточненной этиологии, когда взять соскоб на анализ не представляется возможным. Такое назначение оправдано тем, что капсулы Орунгамин проявляют активность против более чем 40 видов грибков.

Препарат также применяется в терапии аспергиллеза и грибкового менингита. Его целесообразно назначать при грибке ногтей, развитие которого обусловлено активностью дрожжевых или плесневых грибков.

Противопоказания и меры предосторожности

Препарат противопоказан маленьким детям

Противопоказания к приему Орунгамина:

  • непереносимость итраконазола;
  • аллергия на вспомогательные компоненты состава;
  • застойная сердечная недостаточность;
  • возраст до трех лет;
  • период вынашивания ребенка;
  • лактация.

Препарат с осторожностью назначают при патологиях печени и почек. Основной метаболизм лекарства происходит в печени, почками выводится основная часть активных метаболитов. Несмотря на низкую гепатотоксичность, применение лекарства при нарушении функции печени может быть опасно для здоровья.

Детям до трех лет препарат противопоказан. Назначение лекарства Орунгамин детям старшего возраста осуществляется исключительно лечащим врачом, самостоятельно использовать капсулы для пациентов этой возрастной группы нельзя.

Пожилым пациентам следует с осторожностью назначать препарат, так как в этой возрастной группе повышается фактор риска развития нарушений со стороны печени, почек и сердечной деятельности.

Беременным женщинам лекарство не назначают. Препарат проникает через плацентарный барьер, влияет на развитие плода и может вызвать выкидыш или преждевременные роды. Так как действующее вещество накапливается в организме, оно проникает и в грудное молоко, поэтому во время лактации принимать капсулы ни в коем случае нельзя.

Ограничения также касаются женщин, которые планируют забеременеть. Из-за некоторой токсичности препарата следует использовать надежные методы контрацепции на весь период терапии. Зачатие можно планировать не раньше, чем через один менструальный цикл после окончания курса лечения лекарственным средством.

Итраконазол негативно влияет на обмен веществ. Это требует особого внимания от пациентов с сахарным диабетом, так как в некоторых случаях наблюдаются опасные колебания уровня сахара в крови.

Следует обратить внимание на наличие сахара и фруктозы в составе капсул. При непереносимости этих веществ или в случае ограничения в их приеме лечение препаратом не проводится.

Инструкция по применению

Лечение для каждого подбирается индивидуально в зависимости от вида заболевания

Применение капсул Орунгамина должно осуществляться по инструкции, либо по рекомендации врача. Перед началом приема препарата Орунгамин женщины должны исключить вероятность беременности.

Капсулы принимают сразу после еды, по 1 или 2, в зависимости от показаний. Запивать средство нужно большим количеством воды; разламывать и раскрывать капсулы нельзя, так как это негативно скажется на механизме высвобождения основного действующего вещества.

Точные дозировки зависят от показаний. Длительность курса терапии подбирается индивидуально для каждого пациента.

  1. При кандидозе во влагалище препарат принимают либо по две капсулы утром и вечером однократно, либо по одной капсуле в день на протяжении трех суток. При тяжелых формах хронической молочницы схема приема может быть изменена.
  2. При онихомикозе практикуется либо длительный курс лечения, либо пульс-терапия. В первом случае необходимо принимать по одной капсуле ежедневно на протяжении нескольких месяцев. Во втором случае следует принимать по 4 капсулы лекарства в сутки в течение недели, а затем сделать перерыв на 21 день. При грибке пальцев рук необходимо повторить курс дважды, при поражении ногтей на ногах – трижды.
  3. При молочнице в ротовой полости таблетки принимают по 1 в течение двух недель.
  4. В терапии стригущего и отрубевидного лишая практикуется прием одной капсулы или таблетки Орунгамин раз в день в течение 7 дней.
  5. Дерматомикозы лечат путем приема двух капсул лекарства в сутки в течение двух недель. По назначению врача можно принимать по 200 мг препарата утром и вечером, но в течение всего одной недели.
  6. Кандидомикоз, поражающий не только кожу, но и слизистые оболочки, требует длительного приема капсул. В среднем курс лечения занимает 3 месяца, дозировка – по две капсулы ежедневно.

Как правило, острые симптомы проходят уже на вторые сутки после начала применения препарата Орунгамин. Несмотря на это, курс терапии следует пройти до конца. Пропуск приёма даже одной таблетки снижает противогрибковую активность препарата, так как его концентрация в плазме крови быстро падает.

Побочные эффекты

Прием препарата может вызвать у женщин сбой менструального цикла

Лекарство Орунгамин может привести к развитию следующих побочных эффектов:

  • тошнота и рвота;
  • метеоризм;
  • нарушение дефекации;
  • боль в желудке;
  • изменение кислотности желудочного сока;
  • нарушения менструального цикла у женщин;
  • ухудшение потенции у мужчин;
  • сердечная недостаточность;
  • крапивница;
  • острая аллергическая реакция.

Крапивница проявляется мелкой зудящей сыпью. Для ее устранения используют холодные компрессы и антигистаминные средства.

Особую опасность представляет острая аллергия, симптомы которой нарастают стремительно. Острая аллергия проявляется мгновенно разрастающимся отеком губ или всего лица. Это состояние требует срочной медицинской помощи, оно может привести к летальному исходу из-за отека легких.

Лекарственные взаимодействия

Чтобы избежать негативного воздействия препарата, нужна консультация врача

Препарат отличается широким перечнем лекарственных взаимодействий, которые подробно описаны в инструкции по применению. Капсулы с осторожностью назначаются, если пациент вынужден постоянно принимать препараты следующих групп:

  • иммунодепрессанты;
  • средства от эпилепсии;
  • антиаритмические лекарства;
  • блокаторы кальциевых каналов;
  • блокаторы бета-адренорецепторов;
  • макролиды;
  • наркотические анальгетики;
  • антациды;
  • оральные контрацептивы.

Пациент обязательно должен рассказать врачу обо всех лекарствах, которые он принимает. Это позволит подобрать оптимальную дозировку лекарства Орунгамин, чтобы избежать негативного лекарственного взаимодействия.

Женщинам следует обратить внимание на то, что препарат нарушает всасывание и усвоение гормональных противозачаточных средств. Из-за этого существует риск возникновения прорывных кровотечений.

Совместимость с алкоголем

Орунгамин и алкоголь – взаимоисключающие понятия. Несмотря на то, что препарат не оказывает выраженного гепатотоксического действия, Орунгамин и алкоголь представляют собой опасную комбинацию, которая негативно сказывается на работе печени.

Употребление спиртного следует согласовать с врачом, так как алкоголь при приеме капсул Орунгамин может привести к непредсказуемым последствиям.

Симптомы передозировки

При передозировке препарата следует выпить активированный уголь

Прием больших доз препарата приводит к усилению побочных эффектов. В первую очередь это проявляется болью в желудке и тошнотой. Спустя некоторое время появляется мигрень, головокружение, слабость. Лечение симптоматическое. Прежде всего следует вызвать рвоту и принять несколько таблеток обычного активированного угля.

Стоимость и аналоги

Аналоги препарата имеют такой же состав и дозировку

При приеме препарата Орунгамин цена имеет немаловажное значение. Стоимость упаковки капсул (15 штук) составляет около 750 рублей. Так как препарат в некоторых случаях назначают для длительного приёма, многие пытаются подобрать более доступные заменители. Если в аптеке отсутствует Орунгамин, аналоги с таким же составом и дозировкой – это капсулы Итраконазол, Итразол, Румикоз, Орунгал.

При непереносимости основного действующего вещества перечисленные аналоги не подойдут, так как имеют полностью идентичный состав.

Отзывы о капсулах Орунгамин

Алена, 22 года

«Принимала Орунгамин 2 недели, чтобы избавиться от грибка стопы. На мой взгляд, хватило бы и недельного курса, так как симптомы заметно уменьшились уже на второй день. Препарат рекомендую, так как он хорошо справляется с заявленной задачей».

Анатолий, 34 года

«Принимал капсулы 2 месяца при генерализованном микозе. Все время болел живот и была диарея, хоть и пил таблетки точно по инструкции. Препарат мне помог, но рекомендовать его не могу из-за постоянных побочных эффектов, которые просто так не проходят».

Вероника, 27 лет

«Пришлось пить капсулы полгода, чтобы вылечить онихомикоз. За это время от грибка на ногтях не осталось и следа, но начали редеть волосы. В остальном нет никаких нареканий к препарату – действует хорошо, переносится почти нормально, лечит быстро. До этого пыталась избавиться от грибка только специальным спреем – эффект ноль. При одновременном использовании спрея с таблетками грибок быстро отступил».

Источник