Исламские лекарства для потенции

В последнее время наблюдается активная тенденция обращений за консультациями мужчин, страдающих различными проблемами в половой сфере, а именно слабая эрекция, быстрое семяизвержение, плохая активность сперматозоидов, а также обращение женщин у которых имеется фригидность и различные половые проблемы.

Проблема в основе состоит в том, что в умах и сердцах мусульман царит невежество, что и ведет к таким плачевным ситуациям.

Невежество заключается в том, что нынешние мусульмане позабыли кто они и какова их цель на этой земле, по этой причине и реализация этих целей порой далека от истины.

И так давайте посмотрим на те факторы, которые провоцируют такое состояние здоровье, именно в нынешнее время:

1. РАЗВРАТ

В эпоху распущенности особей женского и мужского пола на улицах, в интернете, в телевизорах, журналах и пр., стали легко доступны эти развратные мерзости. По этой причине мусульмане постоянно волей или не волей лицезрят это всё своими глазами, после чего появляется желание, которое почти всегда не реализовывается, а не реализованное желание полового акта, плачевно сказывается на здоровье как у мужчин, так и у женщин. Так вот когда человек не получает реализацию полового акта, то гормональная и другие системы организма начинают угнетаться с каждым разом, выглядит это со стороны организма примерно так:

• Увидел или представил особь, которая способна возбудить
• Появилось намеренное или не намеренное желание совокупления
• Начинается непроизвольный запуск половой системы (расширение сосудов, прилив крови, выработка гормонов и т. д.)
• Половой акт не был произведен, и так раз за разом, в результате чего организм начинает подавлять половую систему т. к. видит, что каждый раз, как она раздражается, нету положительного результата, отсюда в основе и берут корни этих проблем.

2. ПОЗДНИЕ БРАКИ

Многие мусульмане ставят сами себе какие-то завышенные рамки (красота, традиции, деньги, образование и прочее), посредством которых браки заключаются поздно и распадаются быстро, что опять же сказывается на частоте половых актов, а это в свою очередь на здоровье человека.

3. РЕДКИЕ ПОЛОВЫЕ АКТЫ В СЕМЬЕ

Даже если люди находятся в браке, то также половые акты случаются не так часто, как хотелось бы многим, особенно мужчинам, по той причине что женщины забыли свое место и часто отказывают мужьям (по причине здоровье и без), также как и мужчины забыли свое место, которые позволяют женам попирать их правами, тому явный пример практически полного отсутствия многоженства в обществе.

ЗАПОМНИТЕ!

Половой акт – это не только удовольствие, но еще и поддержания здоровья человека. Половой акт – это медицинская необходимость, которая становится причиной сохранения здоровья по воле Аллаха. Половой акт должным быть сразу, как только появилась потребность.

Некоторые пользы частого полового акта:

• Уменьшаются риски развития заболеваний сердечно-сосудистой системы, в том числе образования тромбов
• Различные группы мышц находятся в состоянии тонуса
• Нормализация работы нервной системы (нормальный сон, стрессоустойчивость, спокойствие, хорошее настроение и т. д.)
• У женщин уходят боли при ПМС
• Чувства человека становятся сильнее (запахи, звуки, зрение, вкус)
• Кожа, волосы, ногти имеют хорошее состояние
• Уходят лишние калории
• Предотвращает образование угрей
• Помогает течению беременности как для матери, так и для плода
• Увеличивает активность сперматозоидов и их количество, а также увеличивает время продолжительности полового акта
• Укрепляется иммунитет
• и т. д.

Отсутствии частого полового акта является самым основным и главным фактором в развитии данных проблем, поэтому братья и сестры вступайте в брак как можно раньше, отдалите себя от греха и занимайтесь соитием как только появляется желание или хотя бы в медицинских целях)

Посланник Аллаха (мир ему и благословение Аллаха) говорил:

«Если мужчина пригласил жену разделить с ним ложе, а жена не пришла, и мужчина так и провел ночь, злясь на свою жену, то ангелы будут проклинать ее до самого утра!»

В другой версии сказано:

«или до тех пор, пока она не придет».

См. «аль-Бухари» 4/241, «Муслим» 4/157.

Пророк (мир ему и благословение Аллаха) сказал:

«Клянусь Тем, в чьей руке душа Мухаммада, женщина не сможет отдать должное своему Господу до тех пор, пока не отдаст должное своему мужу! И даже если бы муж возжелал ее, а она сидела бы в седле (на верблюде), она не в праве отказать ему!»

См. «Ахмад» 4/381, «Ибн Маджах» 1/570.

Шейхуль-Ислам Ибн Таймия говорил:

«Муж обязан вступать в половой акт с женой по мере ее удовлетворенности, пока не истощится его тело, или если это отвлечет его от заработка».

См. «аль-Ихтиярат» 246.

Автор статьи: Амин ибн Мансур instagram.com/ibn.mansur

Источник

В последние годы все больше мужчин разного возраста сталкиваются с трудностями в сексуальной жизни. По данным статистики, подобные проблемы характерны для 40% представителей сильного пола. Сказываются постоянные стрессы, неправильное питание, заболевания мочеполовой системы. Восстановить мужскую силу и снизить симптоматику простатита на ранних стадиях можно с помощью гелей или таблеток для потенции.

Виды препаратов для потенции

Средства для улучшения потенции объединяются в две большие группы:

• Для внешнего нанесения – кремы, мази, гели или спреи. Ими обрабатывают живот либо непосредственно половой член. Их плюс в том, что они служат еще и дополнительной смазкой, увлажняют кожные покровы, тонизируют.
• Для внутреннего употребления. Это могут быть таблетки, порошки, капсулы, капли, которые пьют за некоторое время до планируемого полового акта. Чтобы получить результат, нужно четко соблюдать дозировку и правила приема, указанные в инструкции к конкретному средству.

Препараты несколько различаются по составу, интенсивности воздействия на мужской организм. Важно выбрать средство, наиболее эффективное в отдельном случае.

Показания к применению

Купить подходящий препарат от импотенции стоит при таких нарушениях, как:

• проблемное мочеиспускание;
• боли в области половых органов;
• отсутствие устойчивой эрекции;
• слабое либидо;
• преждевременное семяизвержение;
• недостаточный синтез эякулята;
• низкое качество сперматозоидов.

Средства показаны мужчинам, у которых половая слабость обусловлена постоянными стрессами, общим плохим состоянием здоровья.

Воздействие на организм БАДов

Китайские препараты для потенции обычно содержат в основе активные компоненты растительного и животного происхождения. Они оказывают комплексное воздействие на мочеполовую систему мужчин:

• увеличивает продолжительность полового акта;
• нормализуют эрекцию;
• усиливают либидо;
• купируют воспалительные процессы;
• стимулируют кровоток в области органов малого таза;
• предупреждают развитие заболеваний предстательной железы;
• снимают мышечные спазмы;
• немного увеличивают размеры пениса за счет нормализации кровообращения в мельчайших сосудах;
• активизируют выработку собственного тестостерона;
• положительно влияют на качество и количество производимой спермы.

Дополнительно БАДы «работают» как общеукрепляющие средства. Они успокаивают нервную систему, помогают расслабиться, повышают выносливость.

Противопоказания

В зависимости от состава выбранного средства противопоказания к применению биодобавок могут различаться.

Большинство средств запрещено принимать несовершеннолетним юношам, а также людям с:

• гипертонией;
• индивидуальной непереносимостью компонентов препарата;
• сердечно-сосудистыми патологиями;
• сахарным диабетом.

Чтобы уточнить, допустим ли прием конкретного средства, нужно внимательно изучить инструкцию. Есть ряд китайских препаратов для потенции, обладающих полностью натуральным составом. Ими можно пользоваться даже людям с указанными выше заболеваниями.

Заказать и купить качественные препараты можно в магазине «Авелита». Наша компания работает только с сертифицированными производителями БАДов из Китая и других стран. Специалисты «Авелита» помогут выбрать добавку и организуют доставку товара в любой город России.

Источник

Характеристики

Инструкция по применению

Средство лечения эректильной дисфункции

Форма выпуска

Таблетки

Тадалафил является обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ5) циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом ведет к повышению концентрации цГМФ в пещеристом теле полового члена. Следствием этого является расслабление гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта в отсутствии сексуального возбуждения.

Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5. ФДЭ5 является ферментом, обнаруженным в гладких мышцах пещеристого тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил является в 10 000 раз более мощным в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ4 и ФДЭ7, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени, лейкоцитах, скелетных мышцах и в других органах. Тадалафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 – фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3 имеет важное значение, поскольку ФДЭ3 является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил примерно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу. Тадалафил также проявляет действие в 9000 раз более мощное в отношении ФДЭ5 в сравнении с его влиянием на ФДЭ8, ФДЭ9 и ФДЭ10, и в 14 раз более мощное в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ11. Распределение в тканях и физиологические эффекты ингибирования ФДЭ8-ФДЭ11 до настоящего времени не выяснены.

Тадалафил улучшает эрекцию и повышает возможность проведения полноценного полового акта.

Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лежа (среднее максимальное снижение составляет 1.6/0.8 мм рт.ст. соответственно) и в положении стоя (среднее максимальное снижение составляет 0.2/4.6 мм рт.ст. соответственно). Тадалафил не вызывает достоверного изменения ЧСС.

Тадалафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зеленый), что объясняется низким сродством его к ФДЭ6. Кроме того, не наблюдается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.

С целью оценки влияния ежедневного приема тадалафила на сперматогенез было проведено несколько исследований. Ни в одном из исследований не наблюдалось нежелательного влияния на морфологию сперматозоидов и их подвижность. В одном из исследований было выявлено снижение средней концентрации сперматозоидов по сравнению с плацебо. Снижение концентрации сперматозоидов было связано с более высокой частотой эякуляции. Кроме того, не наблюдалось нежелательного влияния на среднюю концентрацию половых гормонов, тестостерона, ЛГ и ФСГ при приеме тадалафила по сравнению с плацебо.

Отмечено улучшение эрекции у пациентов с эректильной дисфункцией всех степеней тяжести при приеме тадалафила 1 раз/сут.

Механизм действия у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ)

Ингибирование ФДЭ5 тадалафилом, приводящее к повышению концентрации цГМФ в пещеристом теле полового члена, также наблюдается в гладкой мускулатуре предстательной железы, мочевого пузыря и сосудах, которые их кровоснабжают. Расслабление гладких мышц сосудов приводит к увеличению перфузии крови в этих органах, и, как следствие, к снижению выраженности симптомов ДГПЖ. Релаксация гладкой мускулатуры предстательной железы и мочевого пузыря может дополнительно усиливать сосудистые эффекты.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь тадалафил быстро всасывается. Средняя Сmах в плазме достигается в среднем через 2 ч после приема внутрь. Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приема пищи, поэтому препарат Тадалафил-СЗ можно применять вне зависимости от приема пищи. Время приема (утром или вечером) не влияет на скорость и степень всасывания.

Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы. В диапазоне доз от 2.5 до 20 мг AUC увеличивается пропорционально дозе. Css в плазме достигаются в течение 5 дней при приеме препарата 1 раз/сут.

Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением эрекции аналогична фармакокинетике препарата у пациентов без нарушения эрекции.

Распределение

Средний Vd составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила в плазме связывается с белками. Связывание с белками не изменяется при нарушенной функции почек.

У здоровых добровольцев менее 0.0005% введенной дозы обнаружено в сперме.

Метаболизм

Тадалафил в основном метаболизируется с участием изофермента CYP3A4 цитохрома Р450. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Этот метаболит по крайней мере в 13 000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил. Следовательно, концентрация этого метаболита не является клинически значимой.

Выведение

У здоровых добровольцев средний клиренс тадалафила при приеме внутрь составляет 2.5 л/ч, а средний Т1/2 – 17.5 ч. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном, через кишечник (около 61% дозы) и, в меньшей степени, почками (около 36% дозы).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Здоровые добровольцы в возрасте 65 лет и старше имели более низкий клиренс тадалафила при приеме внутрь, что выражалось в увеличении AUC на 25% по сравнению со здоровыми добровольцами в возрасте от 19 до 45 лет. Это различие не является клинически значимым и не требует подбора дозы.

У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК от 51 до 80 мл/мин) и средней степени тяжести (КК от 31 до 50 мл/мин), а так же у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, экспозиция тадалафила (AUC) приблизительно удваивалась. У пациентов, находящихся на гемодиализе, Сmах была на 41% выше по сравнению со здоровыми добровольцами. Выведение тадалафила с помощью гемодиализа является незначительным.

Фармакокинетика тадалафила у пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) сравнима с таковой у здоровых добровольцев. В отношении пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью) данных недостаточно. При назначении препарата Тадалафил-СЗ пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью необходимо предварительно провести оценку риска и пользы применения препарата.

У пациентов с сахарным диабетом на фоне применения тадалафила AUC была меньше примерно на 19% по сравнению со здоровыми добровольцами. Это различие не требует подбора дозы.

Показания

эректильная дисфункция,

симптомы нижних мочевых путей у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (для дозировки 5 мг),

эректильная дисфункция у пациентов с симптомами нижних мочевых путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы (для дозировки 5 мг).

применение препаратов, содержащих любые органические нитраты,

наличие противопоказаний к сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда в течение последних 90 дней, нестабильная стенокардия, возникновение приступа стенокардии во время полового акта, хроническая сердечная недостаточность II класса и выше по классификации NYHA в течение последних 6 месяцев, неконтролируемые аритмии, артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм рт.ст.), неконтролируемая артериальная гипертензия, ишемический инсульт в течение последних 6 месяцев,

потеря зрения вследствие неартериальной передней ишемической невропатии зрительного нерва (вне зависимости от связи с приемом ингибиторов ФДЭ5),

одновременное применение с доксазозином, другими ингибиторами ФДЭ5, другими вариантами терапии эректильной дисфункции, со стимуляторами гуанилатциклазы, таким как риоцигуат,

хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин),

возраст до 18 лет,

дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция,

повышенная чувствительность к тадалафилу или к любому веществу, входящему в состав препарата.

С осторожностью

Поскольку нет достаточных данных в отношении пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью), необходимо проявлять осторожность при назначении препарата Тадалафил-СЗ этой группе пациентов.

Необходимо проявлять осторожность при назначении препарата Тадалафил-СЗ пациентам, принимающим альфа1-адреноблокаторы, поскольку одновременное применение этих препаратов может привести к симптоматической артериальной гипотензии у некоторых пациентов.

При применении однократной дозы тадалафила не наблюдается симптоматической артериальной гипотензии при одновременном применении с тамсулозином, селективным альфа1-адреноблокатором.

Препарат Тадалафил-СЗ следует применять с осторожностью у пациентов с предрасположенностью к приапизму (при серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии) или у пациентов с анатомической деформацией полового члена (угловое искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони).

Также следует соблюдать осторожность при одновременном приеме с ингибиторами изофермента CYP3A4 (ритонавир, саквинавир, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, эритромицин, грейпфрутовый сок), гипотензивными средствами, ингибиторами 5-альфа-редуктазы.

Меры предосторожности

Применение при нарушениях функции печени

Поскольку нет достаточных данных в отношении пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью), необходимо проявлять осторожность при назначении препарата Тадалафил-СЗ этой группе пациентов.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение препарата при хронической почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).

У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК от 51 до 80 мл/мин) и умеренной степени тяжести (КК от 31 до 50 мл/мин) коррекция дозы не требуется.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Здоровые добровольцы в возрасте 65 лет и старше имели более низкий клиренс тадалафила при приеме внутрь, что выражалось в увеличении AUC на 25% по сравнению со здоровыми добровольцами в возрасте от 19 до 45 лет. Это различие не является клинически значимым и не требует подбора дозы.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь.

Эректильная дисфункция

Для пациентов с частой сексуальной активностью (более 2 раз в неделю): рекомендованная частота приема – ежедневно, 1 раз/сут по 5 мг, в одно и то же время, вне зависимости от приема пищи. Суточная доза может быть снижена до 2.5 мг (1/2 таб. 5 мг) в зависимости от индивидуальной чувствительности.

Для пациентов с нечастой сексуальной активностью (реже 2 раз в неделю) рекомендовано назначение препарата Тадалафил-СЗ в дозе 20 мг, непосредственно перед сексуальной активностью согласно инструкции по медицинскому применению препарата.

Максимальная суточная доза препарата Тадалафил-СЗ составляет 20 мг.

ДГПЖ или эректильная дисфункция/ДГПЖ

Рекомендуемая доза препарата Тадалафил-СЗ при применении 1 раз/сут составляет 5 мг, препарат следует принимать приблизительно в одно и то же время дня, независимо от времени сексуальной активности. Продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально.

У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК от 51 до 80 мл/мин) и умеренной степени тяжести (КК от 31 до 50 мл/мин) коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточностью (КК

Отпуск по рецепту

Да

Источник