Руферон рн при молочнице

Суппозитории торпедовидной формы, от почти белого до желтовато-белого цвета, однородной консистенции. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления, воздушного или пористого стержня.

1 суппозиторий Руферон-Рн 150 000 МЕ содержит:

активный компонент: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b активностью 150 000 МЕ, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту, глицерина моностеарат, твердый жир.

1 суппозиторий Руферон-Рн 250 000 МЕ содержит:

активный компонент: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b активностью 250 000 МЕ, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту, глицерина моностеарат, твердый жир.

Иммуномодуляторы. Интерфероны.

Руферон-Рн применяют в составе комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей: ОРВИ, грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), сепсис, внутриутробная инфекция.

Руферон-Рн суппозитории применяют ректально.

В комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у грудных детей: по 150 000 МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней.

В комплексной терапии вирусных и бактериальных инфекций: у детей 1-7 лет – по 250 000 МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней.

Исследования у детей в возрасте до 6 месяцев не проводились.

В случае необходимости курсы могут повторяться с соблюдением интервала 5 дней.

В редких случаях – аллергические реакции, а именно – кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 часа после прекращения приема препарата.

– повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b или другому компоненту препарата;

– аллергические и аутоиммунные заболевания в стадии обострения;

– тяжелый бронхообструктивный синдром, требующий курсового применения глюкокортикостероидов;

– хронические заболевания в стадии декомпенсации, а также врожденные пороки развития, болезни обмена веществ, наследственные болезни;

– заболевания щитовидной железы;

– тяжелые нарушения функции почек, печени;

– тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;

– эпилепсия и другие заболевания ЦНС;

– ВИЧ-инфекция, врожденный иммунодефицит;

– угнетение миелоидного ростка кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.

При лечении первичной или рецидивирующей герпетической инфекции не рекомендуется использовать лекарственный препарат Руферон-Рн, суппозитории ректальные, в следующих случаях:

– при распространенных, атипичных и генерализованных формах герпетической инфекции;

– при наличии клинических признаков атопического дерматита, экземы, себорейного дерматита, доброкачественной семейной пузырчатки Гужеро-Хейли;

– при опухоли кожи;

– при психических расстройствах, требующих терапии антидепрессантами, транквилизаторами или госпитализации;

– при нейтропении менее 1,5×109/мкл;

– при тромбопении менее 90 000/мкл;

– при заболеваниях, связанных с нарушением функции иммунной системы.

Применение у лиц пожилого возраста

Не используется.

Особые указания

При длительном применении суппозиториев Руферон-Рн проводится контроль показателей периферической крови, биохимических маркеров функции печени, почек, щитовидной железы.

Руферон-Рн, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (антибиотики, глюкокортикостероиды, иммуносупрессоры и др.).

Интерферон альфа-2b способен снижать активность Р-450 цитохромов и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств.

С осторожностью следует применять одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами.

Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в т. ч. с производными ксантина – аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.

Читайте также: Молочница во рту страшно

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По две контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке.

Производитель

ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б,

тел/факс: +375 (212) 34-06-29, эл. адрес: secretar@rubikon.by, веб-сайт: rubikon.by

Источник

Суппозитории торпедовидной формы от белого до желтовато-белого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности и наличие воронкообразного углубления.

1 суппозиторий Руферон-Рн 500 000 МЕ содержит:

активное вещество: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b активностью 500 000 МЕ

вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерина моностеарат, жир твердый.

1 суппозиторий Руферон-Рн 1 000 000 МЕ содержит:

активное вещество: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b активностью 1 000 000 МЕ

вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерина моностеарат, жир твердый.

Иммуномодуляторы. Интерфероны.

Суппозитории Руферон-Рн применяют в составе комплексной терапии урогенитальных инфекций вирусно-бактериальной этиологии у взрослых: хламидиоз, генитальный герпес, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий влагалищный кандидоз, микоплазмоз.

Руферон-Рн суппозитории применяют ректально. По назначению врача в комплексной терапии цервицитов и вульвовагинитов вирусной этиологии у женщин суппозитории Руферон-Рн могут применяться вагинально.

При инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта вирусно-бактериальной природы (кроме герпетической): по 1 суппозиторию Руферон-Рн 500 000 МЕ 2 раза в сутки через 12 часов. Курс 5–10 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена с перерывами между курсами 5 суток.

При герпетической инфекции назначают Руферон-Рн 1 000 000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 часов. Курс лечения 10 дней. При рецидивирующей герпетической инфекции длительность курса может превышать 10 дней.

При герпетической инфекции (включая рецидив) лечение рекомендуется начинать в продромальный период (период заболевания, который протекает между инкубационным периодом и собственно болезнью) или при появлении первых признаков поражения кожи и слизистых оболочек (зуд, жжение, покраснение).

повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b или к другим компонентам препарата;

аллергические и аутоиммунные заболевания в стадии обострения;

тяжелый бронхообструктивный синдром, требующий курсового применения глюкокортикоидов;

хронические заболевания в стадии декомпенсации, а также врожденные пороки развития, болезни обмена веществ, наследственные болезни;

заболевания щитовидной железы;

тяжелые нарушения функции почек, печени;

тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;

эпилепсия и другие заболевания ЦНС;

ВИЧ-инфекция, врожденный иммунодефицит;

угнетение миелоидного ростка кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.

Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС.

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями в стадии обострения.

При длительном применении суппозиториев Руферон-Рн рекомендуется контролировать показатели периферической крови, биохимических маркеров функции печени, почек, щитовидной железы.

При лечении первичной или рецидивирующей герпетической инфекции не рекомендуется использовать лекарственный препарат Руферон-Рн, в следующих случаях:

при распространенных, атипичных и генерализованной формах герпетической инфекции;

при наличии клинических признаков атопического дерматита, экземы, себорейного дерматита, доброкачественной семейной пузырчатки Гужеро-Хейли;

при опухоли кожи;

при психических расстройствах, требующих терапии антидепрессантами, транквилизаторами или госпитализации;

при нейтропении менее 1,5 109;

при тромбоцитопении менее 90 000/мкл;

при заболеваниях, связанных с нарушением функции иммунной системы.

Особенности применения у пациентов с нарушением функции печени и почек

В связи с отсутствием данных контролируемых исследований, применение у данной категории пациентов возможно, когда ожидаемая польза превышает возможные риски.

Особенности применения у пожилых пациентов

Применение при беременности и в период лактации

Применение во время беременности и в период лактации не рекомендуется.

Руферон-Рн совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (антибиотики, глюкокортикостероиды, иммуносупрессоры и др.).

С осторожностью следует применять одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке!

По 5 суппозиториев (интерферон альфа-2b 500 000 МЕ или интерферон альфа-2b 1 000 000 МЕ) в контурной ячейковой упаковке. По две контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке.

Производитель

ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б,

тел/факс: +375 (212) 34-06-29, веб-сайт: rubikon.by, эл. адрес: secretar@rubikon.by

Источник

Форма выпуска, состав и упаковка

супп. 500 000 МЕ: 10 шт.
Рег. №: 15/12/1825 от 07.12.2015 – Действующее

Суппозитории от белого до желтовато-белого цвета, торпедовидной формы, допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления.

1 супп.
человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b	500000 МЕ

Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерола моностеарат, жир твердый.

5 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

супп. 1 000 000 МЕ: 10 шт.
Рег. №: 15/12/1825 от 07.12.2015 – Действующее

1 супп.
человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b	1000000 МЕ

Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерола моностеарат, жир твердый.

5 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Описание лекарственного препарата РУФЕРОН-Рн основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году. Дата обновления: 30.05.2012 г.

Фармакологическое действие

Иммуномодулятор, препарат рекомбинантного интерферона, полностью идентичный природному интерферону человека. Оказывает выраженное противовирусное, антипролиферативное и иммуномодулирующее воздействие. Руферон-Рн в суппозиториях предназначен для лечения широкого круга инфекционно-воспалительных заболеваний, в основе которых лежит недостаточность противовирусной и иммунной защиты.

Интерферон альфа-2b – высокоочищенный белок, полученный посредством рекомбинантной ДНК. Биологическая активность реализуется посредством связывания со специфическими мембранными рецепторами клеток. В результате ускоряется дифференцировка, повышается активность естественных киллеров и Т-лимфоцитов. Интерфероны стимулируют фагоцитоз, регулируют взаимоотношения между звеньями клеточного и гуморального иммунитета, продукцию медиаторов воспаления, нормализуя динамику воспалительного процесса.

Противовирусное действие интерферона альфа-2b связано с прямым тормозящим влиянием на основные этапы вирусной репликации, повышением эффективности иммунного лизиса инфицированных клеток.

Фармакокинетика

Исследование фармакокинетики рекомбинантных альфа-2 интерферонов показало, что их ректальное введение способствует более длительной циркуляции препаратов в сыворотке крови, чем в/в или в/м введение. При этом Cmax достигается через 2 ч и при дозе 1 млн. ME интерферона составляет 45 ME интерферона/мл, а снижение уровня наблюдается через 12 ч, что обусловливает необходимость повторного введения препарата.

Показания к применению

В составе комплексной терапии урогенитальной инфекции:

хламидиоз;
генитальный герпес;
цитомегаловирусная инфекция;
уреаплазмоз;
трихомониаз;
папилломавирусная инфекция;
бактериальный вагиноз;
рецидивирующий влагалищный кандидоз;
микоплазмоз у взрослых.

Режим дозирования

Руферон-Рн суппозитории применяют ректально.

При комплексном лечении хронических инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у взрослых применяют Руферон-Рн по 500 000-1 000 000 ME 1 раз/сут в течение 10 дней. Лечение инфекций, передающихся половым путем, проводят обоим половым партнерам.

Побочные действия

Аллергические реакции: в редких случаях – кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 ч после прекращения приема препарата.

Противопоказания к применению

аутоиммунный гепатит;
декомпенсированное заболевание;
тяжелые нарушения функции почек или КК<50 мл/мин;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения препарата Руферон-Рн у беременных в каждом случае необходимо учитывать ожидаемую пользу терапии для матери потенциальный риск для плода.

Данные о безопасности применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

Особые указания

Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС.

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями в фазе обострения.

Лекарственное взаимодействие

Руферон-Рн, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (в т.ч антибиотики, ГКС, иммунодепрессанты).

Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов системы цитохрома Р450 и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств.

С осторожностью следует применять препарат одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами.

Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в т.ч. с производными ксантина – аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8°С.

Контакты для обращений

РУБИКОН ООО, представительство, (Республика Беларусь)

210002 Витебск, М. Горького ул. 62Б
Тел./факс: (375-21) 234-27-77

Источник