Нистатин тетрациклин от молочницы

Антибиотик «Тетрациклин» оказывает пагубное воздействие на патогенные микроорганизмы (бактерии, грибки, паразиты). Считается, что молочница, вызванная грибком рода Кандида, поддается лечению медикаментозным средством. Так ли это на практике, и какой эффект дают тетрациклиновые препараты в борьбе с недугами, рассмотрим ниже.

Что за препараты?

«Тетрациклин» выпускается в виде белого порошкообразного вещества, которое не имеет запаха и горькое на вкус. Препарат выпускают в двух формах: таблетированной и в виде мази (для кожи и глаз). Средство обладает полезными терапевтическими свойствами, подробнее описанными в таблице:

Мазь создает неблагоприятную среду для развития патогенных микроорганизмов.

Препараты тетрациклиновой группы используются в борьбе с такими возбудителями инфекций:

• стафилококками и стрептококками;
• хламидиями;
• бруцеллами;
• микоплазмами;
• сальмолеллами;
• кишечными палочками;
• грибками рода Candida.

Вернуться к оглавлению

Показания и противопоказания

Лечение препаратом той или иной формы показано в следующих случаях:

• При воспалительных процессах и заболеваниях органов мочевыводящих путей.
• Для лечения патологий дыхательной системы, вызванных инфекционными возбудителями.
• При дерматитах, язвенных повреждениях дермы и слизистых поверхностей. А также препарат помогает лечить юношеские угри, красные прыщи и фурункулы.
• В качестве лечения инфекций, вызванных кишечными паразитами (гельминтами).
• Для терапии глазных болезней — блефароконъюнктивита, блефорита и мейбомита, при поражении глаз розовыми угрями.
• «Тетрациклин» иногда используют для лечения сложных и опасных болезней, таких как тиф, чума, сибирская язва и др.

Как и все медикаментозные препараты «Тетрациклин» (в таблетках) имеет противопоказания:

• Поздние сроки беременности (3-й триместр), в период лактации применять с осторожностью.
• Детский возраст до 7-ми лет.
• Индивидуальная непереносимость или повышенная чувствительность к медпрепарату.
• Заболевание нейтропения (сниженное число нейтрофилов в крови).
• При гастрите с любой кислотностью, язве желудка и двенадцатиперстной кишки, при почечной недостаточности также с осторожностью применять препарат, т. к. можно вызвать обострение.

Аллергикам использовать препарат с особой осторожностью.

Тетрациклиновую мазь также следует использовать с осторожностью. Помимо пользы в терапии, ее лечебное действие наносит вред организму человека. Основные противопоказания мази:

• грибковые заболевания;
• проблемы с печенью;
• детский возраст до 10-ти лет;
• период беременности и кормления грудью;
• индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Вернуться к оглавлению

Почему «Тетрациклин» назначают при молочнице?

При молочнице врачи иногда назначают препарат, ведь благодаря его антибактериальным свойствам можно вылечить другие инфекции, сопровождающие кандидоз, это может быть: кольпит, вагиноз бактериального происхождения. Избавить женщину от молочницы и возбудителя, ее вызвавшего, тетрациклиновая мазь не сможет, скорее наоборот, ее применение доставит массу хлопот, ведь антибиотик способствует нарушению микрофлоры влагалища и провоцирует раздражение слизистых оболочек. Поэтому использовать «Тетрациклин» в качестве основного препарата от молочницы бессмысленно, желаемый эффект станет еще более недосягаемым.

Вернуться к оглавлению

Эффективность препарата

Тетрациклиновые средства используются довольно часто во врачебной практике. Они эффективны в борьбе с бактериями, позволяя лечить инфекционные заболевания, ими вызванные. «Тетрациклин» применяют даже в терапии некоторых венерических заболеваний, таких как сифилис и лимфогранулема. Используют для борьбы с серьезными недугами, тяжело поддающихся лечению, таких как холера, чума. Механизм действия вещества тетрациклина заключается в блокировании развития и размножения патогенов в организме человека, торможении их деятельности и существования. «Тетрациклин» способен легко проникать в ткани внутренних органов, где далее оказывает терапевтическое действие. В незначительном количестве средство концентрируется в печени, и выводится из организма вместе с отходами жизнедеятельности (мочой и фекалиями).

Регистрационный номер:

ЛСР-003447/08-040508

Торговое название: Тетрациклин с нистатином

Группировочное название: тетрациклин + нистатин

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые оболочкой

Состав.

Одна таблетка содержит активные вещества: тетрациклин (в пересчете на активное вещество) – 0,1000г (100 000 ЕД) и нистатин (в пересчете на активное вещество) – 0,0222г (100 000 ЕД).
Вспомогательные вещества: желатин, кальция стеарат, лактоза (сахар молочный), магния гидросиликат (тальк), крахмал картофельный.
Состав оболочки: сахароза (сахар-рафинад), магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), декстрин кукурузный, масло подсолнечное, воск пчелиный, парафины нефтяные твердые, магния гидросиликат (тальк), краситель тропеолин О, краситель индигокармин.

Описание: таблетки, покрытые оболочкой, светло-зеленого цвета, круглой формы с двояковыпуклыми поверхностями. На поперечном разрезе видны два слоя.

Фармакотерапевтическая группа:

антибиотик комбинированный

Код ATX: [J01RA]

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Препарат содержит тетрациклин – бактериостатический антибиотик из группы тетрацик-линов и нистатин – полиеновый антибиотик, оказывающий фунгистатическое действие на дрожжеподобные грибы рода Candida. Входящий в состав нистатин позволяет уменьшить число побочных эффектов тетрациклина.
Тетрациклин – нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Actinomyces spp., Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.;
– грамотрицательных микроорганизмов – Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином).
К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Scrratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. грибы, мелкие вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

Фармакокинетика

Основные фармакокинетические параметры касаются тетрациклина. Абсорбция – 75-77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55-65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация – 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения – 1.3-1.6 л/кг. В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация определяется в печени, почках, легких, селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 -10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60 – 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.
При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36 % концентрации в плазме.
Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6-11 ч, при анурии 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20 % дозы. В меньших количествах (5-10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 2050 %. При гемодиализе удаляется медленно.
Нистатин практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Выводится через желудочно-кишечный тракт. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами.

Показания к применению

Нистатин в составе таблетки имеет цель предупредить развитие кандидамикозных инфекций.
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительной к тетрациклину микрофлорой: пневмония, бронхит, трахеит, эмпиема плевры, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, сифилис, неосложненная гонорея, бруцеллез, риккетсиоз, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, трахома, тонзиллит, фарингит, фурункулез, стоматит, гингивит, угревая сыпь.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, лейкопения, печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Детский и подростковый возраст для данной лекарственной формы.

С осторожностью
почечная недостаточность.

Способ применения и дозы

Дозировки указаны в пересчете на тетрациклин (в одной таблетке тетрациклина содержится 0,1 г).
Внутрь после еды, запивая водой, по 0,5 г 4 раза в сутки или по 0.5 – 1 г каждые 12 часов, максимальная суточная доза 4,0 г. Длительность лечения устанавливается врачом.
Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis – 0,5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, рвота, диарея, тошнота, боли в животе, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, изменение цвета зубной эмали у детей, раздражение слизистых оболочек полости рта, дисфагия, гепатотоксическое действие, панкреатит, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
Аллергические реакции: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка. Прочие: суперинфекция, фотосенсибилизация, гиповитаминоз В.

Передозировка

Данных нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин.
В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижается протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции препарата. Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений “прорыва”; ретинол – риск развития повышения внутричерепного давления.

Особые указания

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации, необходимо ограничение инсоляции.
Для предупреждения раздражения слизистых оболочек рта рекомендуется после приема препарата тщательно прополоскать рот.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг + 22,2 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
По 10 таблеток в банке оранжевого стекла или в банке полимерной.
Одна банка или 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещены в пачку картонную.

Срок годности

2 года. По истечении срока годности не применять.

Условия хранения

Список Б.
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

ОАО “Биосинтез”, Россия.

Юридический адрес и адрес для принятия претензий

ОАО “Биосинтез”, Россия, 440033 г. Пенза, ул. Дружбы, 4.