Левомицетин актитаб при молочнице

Считает, что товар отличный

Левомицетина раствор спиртовой

3%, раствор для наружного применения спиртовой, 25 мл, 1 шт.

Совсем недавно обожгла руку, причём обожгла хорошо о противень, когда доставала пирог. Ожоги у нас не самая частая травма в семье, но на этот случай дома всегда есть Левомицетин от бренда Реневал. Хорошая штука, очень быстро помогла коже стянуться, корочка появилась раньше, чем обычно и быстро сошла. Покупкой довольна.

Считает, что товар отличный

Левомицетин Актитаб

500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

Быстро и эффективно решает вопрос при отравлении. Сильный антибиотик против кишечных расстройств и болезнетворных микробов. Но горький и противный на вкус.Главное, быстро таблетку выпить. Не так горько. Чуть задержишься – все( Побочные эффекты есть (дико трещала голова и после лечилась от дисбактериоза). Принимала таблетки против инфекционного отравления по 2 таблетки 2 р/д. Это максимальная суточная доза. Если давать больше, то нужно следить за показаниями крови. Но я, видимо, не так страшно и ужасно обнималась с унитазом, чтобы мне давать совсем уж лошадиную дозу. Препарат конечно широкого спектра действия и крайне мощный. Но оно того стоило. На второй день я уже могла не так часто наблюдать белый фаянс. Результатом довольна. Потом пропила Линекс. Внимательно отнеситесь к выбору этого препарата для лечени

Считает, что товар отличный

Левомицетин Актитаб

500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

Доброго всем времени суток! Левомицетин Актитаб – это антибиотик широкого спектра действия, действует на микроорганизмы, список которых можно почитать и найти в инструкции по применению (если совсем интересно, даже Википедию можно почитать). От инфекции мочевыводящих путей мне его прописывали. Я покупала таблетки Левомицетин актитаб 500 мг. Бактериальную инфекцию только так можно вылечить. С помощью антибиотиков, увы. Но это лучше, чем болеть. Моя дозировка была: половина таблетки четыре раза в сутки на протяжении 7 дней. Пила через час после еды. Побочных эффектов или аллергических реакций у себя не наблюдала, хотя пишут, что частенько они проявляются. Хотя, может, я уже , как таркана, ни на что не реагирую. В общем, таблеткам крепкую пятерку ставлю, так как от инфекции они меня быстро и качественно избавили.

Считает, что товар отличный

Левомицетин Актитаб

500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

Антибиотик Левомицетин очень сильный, эффективный и опасный. Это тяжелая артиллерия после Пенициллина и Тетрациклина. Он мощно расправляется с кишечными пакостниками, штаммами, которые вызывают кишечные заболевания и интоксикации, микробами, паразитами, печенью и почками. Хорошо, что это средство продается по рецепту. Все-таки его должен выписывать врач. Посмотрите, пожалуйста, внимательно инструкцию. Там огромный список противопоказаний и побочных эффектов. В основе хлорамфеникол, у которого плохая переносимость и куча побочек. У меня Левомицетин был включен в комплексное лечение. Принимала его 5 дней по 2 таб/сут. Диарея и боли в животе прошли практически сразу. Таблетки большие очень горькие. Ради здоровья надо терпеть. Побочек не заметила. Советую лекарство, но только по рекомендации врача.

Считает, что товар отличный

Левомицетин Актитаб

500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

Всем здравствуйте! Левомицетином Актитаб убила болезнетворные бактерии в моем желудке. Уж сколько жизни и крови они мне попортили, не высказать. А когда я слегла с сильнейшим отравлением, то решили с врачом, что пора поубивать эту фигню уже. Но с этим антибиотиком прям осторожно надо, потому что, во-первых, это антибиотик, во-вторых, мощный, а, в-третьих, он вредит почкам и печени, если его в конских дозах принимать. Поэтому сначала идти к врачу надо за назначением и рецептом, а потом уже в аптеку. Не нужно занимать самолечением, даже если брат-сват или лучшая подружка посоветовали. Тошнота и рвота у меня после этих таблеток прошли на следующий же день. Но курс у меня был 10 дней. Таблетки горькие, довольно большие, но мощные) Я могу их посоветовать по рекомендации врача, потому что они реально помогают! Пять из пяти!

Считает, что товар отличный

Левомицетин

500 мг, таблетки, 10 шт.

Настигла как-то меня ужасная диарея. Пробовала побороть ее привычными для себя средствами, но в этот раз ничего не помогало. И тогда на помощь пришел Левомицентин. Всего 1 таблетка и с диареей я, наконец, распрощалась. Средство очень эффективное. Теперь в случае диареи буду использовать только его.

Считает, что товар хороший

Левомицетин

500 мг, таблетки, 10 шт.

Левомицентин – очень эффективное средство от диареи. Всего одной таблетки достаточно, чтобы побороть недуг. Использовала его уже ни один раз. Очень выручает. Особенно в поездках. Несколько таблеток всегда держу при себе на случай сюрприза. Но есть у этого препарата один минус – ужасный вкус. Мне даже нескольких стаканов воды недостаточно, чтобы справиться с этим мерзким послевкусием. Приходится терпеть.

Считает, что товар хороший

Левомицетин

500 мг, таблетки, 10 шт.

Мне еще мама в детстве давала Левомицетин при кишечных расстройствах. И сама я использовала его всегда при диарее до недавних пор. Я даже привыкла к его ужасно горькому вкусу. А не так давно узнала, что это достаточно сильный антибиотик. Потому что назначили мне его в виде уколов внутримышечно для лечения Пиелонефрита. Теперь стараюсь принимать Левомицетин только в крайних случаях, когда другие препараты не в силах помочь. Зачем лишний раз травить себя антибиотиками.

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Антибиотик группы хлорамфеникола

Действующее вещество

– хлорамфеникол (chloramphenicol)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки1 таб.
хлорамфеникол500 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Таблетки1 таб.
хлорамфеникол250 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы.

Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

Активен в отношении следующих микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigellaf Iexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp (в т.ч.Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae,ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

He действует на кислотоустойчивые бактерии (вт.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens,индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa,простейшие и грибы. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Фармакокинетика

После приема связь с белками плазмы составляет 50-60 %. Тmax после приема – 1-3 ч. Vd- 0,6-1,0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Сmax в спиномозговой жидкости определяется через 4-5 ч после однократного приема и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Сmaxв плазме и 45-89% – при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течение 24 ч почками – 90 % (путем клубочковой фильтрации -5-10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов – 80 %), через кишечник – 1-3 %. Т1/2 у взрослых – 1,5-3,5 ч, при нарушении функции почек – 3-11 ч. Т1/2 у детей – 3,0-6,5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

Показания

  • инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.

Противопоказания

  • гиперчувствительность;
  • угнетение костномозгового кроветворения;
  • острая интермиттирующая порфирия;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • печеночная и/или почечная недостаточность;
  • заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения);
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст до 3-х лет и/или масса тела менее 20 кг.

С осторожностью применять пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Дозировка

Внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты – через 1 ч после еды), 3-4 раза/сут. Разовая доза для взрослых- 0,25-0,5 г, суточная – 2 г. При тяжелых формах инфекций (в условиях стационара) возможно повышение дозы до 3-4 г/сут (под контролем состояния крови, функции почек и печени). Детям старше 3-х лет и/или массой тела более 20 кг назначают по 12,5 мг/кг каждые 6 ч или по 25 мг каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций – до 75-100 мг/кг/сут (под контролем концентрации препарата в сыворотке крови). Средняя продолжительность лечения – 8-10 дней.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит, дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).

Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко – апластическая анемия, агранулоцитоз.

Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: вторичная грибковая инфекция.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, гемосорбция.

Лекарственное взаимодействие

Ингибирует микросомальные ферменты печени, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих лекарственных средств, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При одновременном применении с эритромицином, клиндамнцином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти лекарственные средства из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Одновременное назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При назначении с пероральными гипогликемическими лекарственными средствами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания

Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением высоких доз длительное время.

При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, одышка).

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 3-х лет, а также детям с массой тела менее 20 кг.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Условия и сроки хранения

Список Б. Хранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Описание препарата ЛЕВОМИЦЕТИН АКТИТАБ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Лекарственная форма: &nbsp

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав:

1 таблетка содержит:

действующее вещество: хлорамфеникол 250 мг/ 500 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, коповидон (коллидон VA-64), кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон, кросповидон, кальция стеарат;

вспомогательные вещества для оболочки: Опадрай II 85F30695 голубой [спирт поливиниловый, макрогол, тальк, титана диоксид, алюминиевый лак на основе красителя индигокармина, краситель железа оксид желтый].

Описание:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-голубого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик АТХ: &nbsp

D.06.A.X.02 Хлорамфеникол

S.01.A.A.01 Хлорамфеникол

J.01.B.A.01 Хлорамфеникол

Фармакодинамика:

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы.

Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

Активен в отношении следующих микроорганизмов: Escherichia соli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp. (в т.ч.Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp.. Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

He действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, и идолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, простейшие и грибы. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Фармакокинетика:

После приема связь с белками плазмы составляет – 50-60 %. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) после приема 1-3 ч. Объем распределения – 0,6-1,0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введенной дозы. Максимальная концентрация (Сmах) в спиномозговой жидкости определяется через 4-5 ч после однократного приема и может достигать при отсутствии воcпаления мозговых оболочек 21-50% от Сmах в плазме и 45-89% – при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течение 24 ч почками – 90 % (путем клубочковой фильтрации – 5-10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов – 80 %), через кишечник – 1-3 %. Период полувыведения (Т1/2) у взрослых – 1,5-3,5 ч, при нарушении функции почек – 3-11 ч. Т1/2 у детей – 3,0- 6,5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

Показания:

Инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.

Противопоказания:Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет и/или масса тела менее 20 кг. С осторожностью:

Пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Беременность и лактация:

При беременности и в период грудного вскармливания, применение лекарственного препарата противо­показано.

Способ применения и дозы:

Внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты – через 1 ч после еды), 3-4 раза в сутки. Разовая доза для взрослых – 0,25-0,5 г, суточная – 2 г. При тяжелых формах инфекций (в условиях стационара) возможно повышение дозы до 3-4 г/сут (под контролем состояния крови, функции почек и печени). Детям старше 3-х лет и/или массой тела более 20 кг назначают по 12,5 мг/кг каждые 6 ч или по 25 мг каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций – до 75- 100 мг/кг/сут (под контролем концентрации препарата в сыворотке крови). Средняя продолжительность лечения – 8-10 дней.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит, дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).

Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко – апластическая анемия, агранулоцитоз.

Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: вторичная грибковая инфекция.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, гемосорбция.

Взаимодействие:

Ингибирует микросомальные ферменты печени, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагуляигами отмечается ослабление метаболизма этих лекарственных средств, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти лекарственные средства из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Одновременное назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При назначении с пероральными гипогликемическими лекарственными средствами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания:

Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением высоких доз длительное время.

При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, одышка).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения препаратом при управлении транспортными средства­ми, механизмами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышен­ной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, необходимо соблюдать осторожность.

Форма выпуска/дозировка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг и 500 мг. Упаковка:

По 10, 12 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1,2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек:По рецепту Регистрационный номер:Р N002927/01 Дата регистрации:03.12.2009 / 02.10.2017 Дата окончания действия:Бессрочный Владелец Регистрационного удостоверения:ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, АООБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, АО Россия Производитель: &nbsp Дата обновления информации: &nbsp07.03.2018 Иллюстрированные инструкции Инструкции

Источник