Как восстановить после брахитерапии потенцию

Как восстановить после брахитерапии потенцию thumbnail

() , [1].

– , .

, – , , , , , .

, , , , , ¬ . () .

, , . , , .

, , () [2, 3, 4, 5]. , 16-48% [3, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14], 60% , – [15].

. , , , , [16].

5 ( 5), , , , , . 5, , . 5 [17]. 5 . « », 5 , , II , , , . 5 .

, , , [18]. . 5.

5 [19, 20, 21, 22, 23, 24, 25]. Losa A. , , 6 77% [26], Iversen P. – 50-60% [3]. Incrocci L. 60 [27]. , , , . 67% , 48% . Park J.L. , , [28]. 33% , , [29].

Merrick G.S. , 85%. 6 92% , 53% 5, 39% [30]. , 5 , . , , .

Schiff J.D. 5 . 210 . 2 . 85 , 5 , 125 , . , . , [16, 25].

5 , , 1 (1), , , [19, 31, 32]. (1, , ) [33]. , , 90% [31, 34]. , , , . , , . , , .

, , , . , , .

« » .

, , , , (), 34 , , , . . 1 ( ) 18 , 10 ( ). . 2 ( ) 16 , .

, ( ). : , , , ( ), , , , , , .

(63,06±6,94 64,36±3,25 , p=0,217).

, (GAO). 1-5 15 . , 10 , , 11 21 – , 21 25 – . 26 (26,01±1,04 ), .

6 , .

1 . 1 8,12±2,74 (7,25±2,88, <0,05). 3 1 14,14±2,42, , (8,25±2,76). 6 . 1 , (18,30±2,62 10,12±2,34 ). GAO, 78% 1 , 31%.

4 34 5 . 30 5 ( 20 /, 20/, 100 /). 5 . ( ) , . 16 30 5. 6 , 8 – 2 – .

13 (81,3%) , 5, () . , 5 .

. 5 : – 3 (10,0%), – 2 (6,7%), – 1 (3,3%), – 2(6,7%). , . .

12 16 , 5, . 4 : 1 – , 1 – , 2 – .

18 ( 5, 5) (). (0-6 ). 5 , 2,5 40 . 4 . 14 18 (71,4%) . 25,62±5,31 . , 1 2 , 2 (14,32±3,85 29,65±5,44 ). 5 , . 4 5 . 5 . 2 . 2 .

, 6 34 , , , 5 .

, 1 . . -, . -, , , . , – , .

3 , , , . 6 . . , 5 .

, , ( 1). , 5 , .

, , , , 5 . . , , .

1. Parker SL, Tong T, Bolden S et al. Cancer istics 1996. CA Cancer J Clin 1996;46:5.

2. Stone NN, Stock RG. Complications Following Permanent Proe Brachytherapy. Eur Urol 2002;41:427-433.

3. Iversen P, Newling D, Kirby R, Eardley I. Sexual : Quality of life issues in patients with locally advanced non-ic proe cancer. Eur Urol Suppl 2002;1:26-32.

4. Litwin MS, Flanders SC, Pasta DJ, et al. Sexual s and bother after radical proectomy or radiation for proe cancer: multivariate quality of life analysis from CAPSURE. Cancer of the proe strategic. Urologic Re Endeavor. Urology 1999;54:503.

5. Ofman US. Sexual quality of life in men with proe cancer. Cancer 1995;75:1949.

6. Critz FA, Tarlton RS, Holiday DA. Proe-specific antigen-monitored combination radiotherapy for patients with proe cancer: 125I implant followed by external-beam radiation. Cancer 1995;75:2383.

7. Dattoli M, Wallner K, Sorace R, Koala J, Cash J, Awsta R, et al. 103Pd brachytherapy and external beam irradiation for clinically localized high-risk proic carcinoma. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1996;35:1-5.

8. Kaye KW, Olson DJ, Payne JT. Detailed preliminary analysis of iodine-125 implantation for localized proe cancer using percutaneous approach. J Urol 1995;153:1020-5.

9. Wallner K, Roy J, Harrison L. Tumor control and morbidity following transperineal iodine-125 implantation for stage T1/T2 proic carcinoma. J Clin Oncol 1996;14:449-53.

10. Kao J, Stock RG, Stone NN. Long-term erectile following real- ultrasound-guided brachytherapy for proe cancer. J Urol 2000;163:1276.

11. Incrocci L, van der Wielen GJ. Erectile after Proe Brachytherapy. Eur Urol 2007;52:282-283.

12. Mabjeesh N, Beri A, Stenger A, Matzkin H, Chen J. Erectile after permanent proe brachytherapy: Long-term results. Eur Urol Suppl 2004;3:33.

13. Merrick GS, Galbreath RW, Butler WM, Wallner KE, Kurko BS, Anderson RL, Lief JH, Allen ZA. Erectile After Proe Brachytherapy. J Urol 2006;175:959-960.

14. Seftel AA. Erectile After Proe Brachytherapy. J Urol 2005;174:2299-2300.

15. Anderson RL, Merrick GS, Butler WM, Wallner KE, Galbreath RW, Kurko BS, Lief JH, Allen ZA. Erectile following permanent proe brachytherapy: Results of two prospective randomized trials. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2004;60:S453.

16. Schiff J, Bar-Chama N, Cesaretti J, Stock R. Neo-adjuvant and adjuvant hormone suppression therapy adversely impacts erectile after brachytherapy. Fertility and Sterility 2006;86:S28-S29.

17. Merrick GS, Butler WM, Galbreath RW, Stipetich RL, Abel LJ, Lief JH. Erectile after permanent proe brachytherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2002;52:893-902.

18. Stone NN, Cesaretti JA, Rosenstein B, Stock RG. Do high radiation doses in locally advanced proe cancer patients treated with 103Pd implant plus external beam irradiation cause increased urinary, rectal, and sexual morbidity? Brachytherapy 2010;9(2):114-8.

19. Losa A, a L, Maga T, Rigatti L, Riva M, Zanoni M, Mangili P, Di Muzio N, Guazzoni G, Rigatti PJ. Quality of life and sexual after palladium 103 proe brachytherapy. Eur Urol Suppl 2002;1:46.

20. Rotella DP. Phosphodiesterase 5 inhibitors: current us and potential applications. Nat Rev Drug Discov 2002;1:674-82.

21. Canada AL, Neese LE, Sui D, Schover LR. Pilot intervention to enhance sexual rehabilitation for couples after treatment for localized proe carcinoma. Cancer 2005;104:2689-2700.

22. Pahlajani G, Raina R, Phillippi A, Ochoa R, Zippe C. Early Intervention with PDE-5 Inhibitors Following Proe Brachytherapy Improves Subsequent Erectile . Int J Radiat Oncol Biol Phys 2008;72:S503.

23. Shemtov OM, Radomski SB, Crook J. Success of sildenafil for erectile dys in men treated with brachytherapy or external beam radiation for proe cancer. Can J Urol 2004;11:2450-5.

24. Montorsi F, Maga T, Strambi L, et al. Sildenafil taken at bed ificantly increase nocturnal erection results of a placebo-controlled study. J Urol 2000;56:906-911.

25. Montorsi F, Salonia A, Briganti A, et al. Vardenafil for the treatment of erectile dys: a critical review of the literature based on personal clinical experience. Eur Urol 2005;47:612-21.

26. Merrick GS, Butler WM, Lief JH, Stipetich RL, Abel LJ, Dorsey AT. Efficacy of sildenafil citrate in proe brachytherapy patients with erectile dys. Urol 1999;53:1112-6.

27. Montorsi F, Verheyden B, Meuleman E, et al. Long-term safety and tolerability of tadalafil in the treatment of erectile dys. Eur Urol 2004;45:339-344.

28. Pahlajani G, Raina R, Jones JS, Burdick M, Ali M, Li J, Mahadevan A, Ciezki J, Zippe C. Early intervention with phosphodiesterase-5 inhibitors after proe brachytherapy improves subsequent erectile . BJU Int 2010; 12.

29. Incrocci L, Slagter C, Slob AK, Hop WCJ. A randomized, double-blind, placebo-controlled, cross-over study to assess the efficacy of tadalafil (Cialis®) in the treatment of erectile dys following three-dimensional conformal external-beam radiotherapy for proic carcinoma. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2006;66(Suppl):S38–9.

30. Park JL, Cesaretti JA, Kao J, Stone NN, Stock RG. Vardenafil is more efficacious than tadalafil for patient’s who requested an alternative to sildenafil following proe brachytherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2006;3(66)(Suppl):S540.

31. Rosenberg MT, Adams PL, McBride TA, Roberts JN, McCallum SW. Improvement in duration of erection following phosphodiesterase type 5 inhibitor therapy with vardenafil in men with erectile dys: the ENDURANCE study. Int J Clin Pract 2009;63:27-34.

32. Peltier A, van Velthoven R, Roumeguare T. Current management of erectile dys after cancer treatment. Curr Opin Oncol 2009;21(4):303-9.

33. Nehra A, Blute ML, Barrett DM, Moreland RB. Rationale for combination therapy of intraurethral prostaglandin E (1) and sildenafil in the salvage of erectile dys patients desiring noninvasive therapy. Int j Impot Res 2002;14:S38-S42.

34. Brock G, Tu LM. Return of spontaneous erection during long-term intracavernosal alprostadil (Caverject) treatment. Urol 2001;57:536-541.

…, . , « », , ; « . .. », , , , , . 777-3028, : docand@rambler.ru

…, . , « », , , . 236-9625, : dr.perov@rambler.ru

, « », , , . 8-903-585-5897, : dr.perov@rambler.ru

Источник

Солодкий В.А., Павлов А.Ю., Цыбульский А.Д., Квашин А.К.

Введение. Одним из наиболее частым осложнением после брахитерапии локализованного рака предстательной железы (лРПЖ) является развитие эректильной дисфункции (ЭД), сопровождающейся потерей полового влечения и трудностями в достижении оргазма [1]. В связи с улучшением ранней диагностики, РПЖ диагностируется все чаще на ранних стадиях у молодых пациентов, для которых сохранение эректильной функции (ЭФ) является важным аспектом удовлетворительного качества жизни (КЖ) при лечении РПЖ [2]. Кроме того, постоянное увеличение продолжительности жизни в развитых странах мира, в связи с развитием в целом более здорового образа жизни, подчеркивает важность сохранения ЭФ у пациентов, подвергающихся радикальному лечению [3].

Цель. Оценить влияние брахитерапии микроисточниками I-125 и Ir-192 на эректильную функцию у пациентов с локализованным раком предстательной железы.

Материалы и методы. В период с 2010-2016 гг. в ФГБУ РНЦРР МЗ 105 пациентам с лРПЖ и сохранной ЭФ на момент установки диагнозабыла выполнена брахитерапия микроисточниками i-125 и Ir-192 (87 и 18 соответственно). Критерием отбора являлось отсутствие рецидива заболевания в ходе динамического наблюдения. Оценка степени развития ЭД до и после операции производилась путем опросников МИЭФ-5. Также была проанализирована частота встречаемости эякуляторной дисфункции. Средний возраст пациента на момент лечения составил 63,5 лет (диапазон 48-78 лет); ЭД отсутствовала у 42 (40%) пациентов, легкая степень ЭД выявлена у 51 (48,6%) пациента, умеренная ЭД выявлена у 12 (11,4%) пациентов; анрогендепривационная терапия антиадрогенами проводилась 7 (6,7%) пациентам, аналогами ЛГРГ 57 (54,3%) пациентам; в режиме МАБ – 34 (32,3%) пациентам, не проводилась – у 7 (6,7%) пациентов.

Результаты. Средняя продолжительность наблюдения составила 40,7 (диапазон 10-86) месяцев. ЭФ сохранилась у 70 (66,7%) пациентов. После лечения ЭД отсутствовала у 19 пациентов, легкая степень ЭД выявлена у 33 пациентов, умеренная ЭД выявлена у 18 пациентов, выраженная ЭД – у 35 пациента. 6 пациентов жаловались на отсутствие эякулянта, боль при семяизвержение выявлена у 5 пациентов, в одном случае отмечалось уменьшение размеров полового члена. Также при более подробном анализе группы с выраженной ЭД после лечения у 2 пациентов выявлена канцерспецифическая ЭД, в 4 случаях пациенты не пытались совершить половой акт в связи с отсутствием/утратой половых партнеров, при этом отмечали сохранные утренние эрекции, в 1 случае пациент отказался от половой жизни в результате выраженного болевого синдрома во время эякуляции. Кроме того, 6 пациентов из данной группы отмечали наличие половых актов после брахитерапии с развитием ЭД в течение времени. Стоит отметить, что лекарственную терапию ингибиторами ФДЭ-5 получали всего 13 пациентов, из них только в одном случае не был достигнут положительный результат.

Выводы. ЭД является частым осложнением после брахитерапии лРПЖ. Хотя стоит отметить о возможных завышениях показателей встречаемости данного осложнения, в связи с ненадлежащим контролем за причинами отсутствия половых актов. При этом необходимо учитывать заинтересованность пациента в половой жизни. Пациенты должны быть надлежащим образом информированы о данном осложнении перед операцией, а также о возможных методах профилактики.

Литература

1. Sanda MG, Dunn RL, Michalski J, Sandler HM, Northouse L, Hembroff L at al, Wei JT: Quality of life and satisfaction with outcome among proe-cancer survivors. N Engl J Med 2008, 358 (12): 1250-1261. 10.1056/NEJMoa074311.

2. Sidana A, Hernandez DJ, Feng Z, Partin AW, Trock BJ, Saha S, et al. Treatment decision-making for localized proe cancer: what younger men choose and why. Proe 2012; 72 :58–64.

3. Mulhall JP, Bella AJ, Briganti A, McCullough A, Brock G. Erectile rehabilitation in the radical proectomy patient. J Sex Med 2010;7:1687–1698.

Источник

Солодкий В.А., Павлов А.Ю., Цыбульский А.Д., Квашин А.К.

Введение. Одним из наиболее частым осложнением после брахитерапии локализованного рака предстательной железы (лРПЖ) является развитие эректильной дисфункции (ЭД), сопровождающейся потерей полового влечения и трудностями в достижении оргазма [1]. В связи с улучшением ранней диагностики, РПЖ диагностируется все чаще на ранних стадиях у молодых пациентов, для которых сохранение эректильной функции (ЭФ) является важным аспектом удовлетворительного качества жизни (КЖ) при лечении РПЖ [2]. Кроме того, постоянное увеличение продолжительности жизни в развитых странах мира, в связи с развитием в целом более здорового образа жизни, подчеркивает важность сохранения ЭФ у пациентов, подвергающихся радикальному лечению [3].

Цель. Оценить влияние брахитерапии микроисточниками I-125 и Ir-192 на эректильную функцию у пациентов с локализованным раком предстательной железы.

Материалы и методы. В период с 2010-2016 гг. в ФГБУ РНЦРР МЗ 105 пациентам с лРПЖ и сохранной ЭФ на момент установки диагнозабыла выполнена брахитерапия микроисточниками i-125 и Ir-192 (87 и 18 соответственно). Критерием отбора являлось отсутствие рецидива заболевания в ходе динамического наблюдения. Оценка степени развития ЭД до и после операции производилась путем опросников МИЭФ-5. Также была проанализирована частота встречаемости эякуляторной дисфункции. Средний возраст пациента на момент лечения составил 63,5 лет (диапазон 48-78 лет); ЭД отсутствовала у 42 (40%) пациентов, легкая степень ЭД выявлена у 51 (48,6%) пациента, умеренная ЭД выявлена у 12 (11,4%) пациентов; анрогендепривационная терапия антиадрогенами проводилась 7 (6,7%) пациентам, аналогами ЛГРГ 57 (54,3%) пациентам; в режиме МАБ – 34 (32,3%) пациентам, не проводилась – у 7 (6,7%) пациентов.

Результаты. Средняя продолжительность наблюдения составила 40,7 (диапазон 10-86) месяцев. ЭФ сохранилась у 70 (66,7%) пациентов. После лечения ЭД отсутствовала у 19 пациентов, легкая степень ЭД выявлена у 33 пациентов, умеренная ЭД выявлена у 18 пациентов, выраженная ЭД – у 35 пациента. 6 пациентов жаловались на отсутствие эякулянта, боль при семяизвержение выявлена у 5 пациентов, в одном случае отмечалось уменьшение размеров полового члена. Также при более подробном анализе группы с выраженной ЭД после лечения у 2 пациентов выявлена канцерспецифическая ЭД, в 4 случаях пациенты не пытались совершить половой акт в связи с отсутствием/утратой половых партнеров, при этом отмечали сохранные утренние эрекции, в 1 случае пациент отказался от половой жизни в результате выраженного болевого синдрома во время эякуляции. Кроме того, 6 пациентов из данной группы отмечали наличие половых актов после брахитерапии с развитием ЭД в течение времени. Стоит отметить, что лекарственную терапию ингибиторами ФДЭ-5 получали всего 13 пациентов, из них только в одном случае не был достигнут положительный результат.

Выводы. ЭД является частым осложнением после брахитерапии лРПЖ. Хотя стоит отметить о возможных завышениях показателей встречаемости данного осложнения, в связи с ненадлежащим контролем за причинами отсутствия половых актов. При этом необходимо учитывать заинтересованность пациента в половой жизни. Пациенты должны быть надлежащим образом информированы о данном осложнении перед операцией, а также о возможных методах профилактики.

Литература

1. Sanda MG, Dunn RL, Michalski J, Sandler HM, Northouse L, Hembroff L at al, Wei JT: Quality of life and satisfaction with outcome among proe-cancer survivors. N Engl J Med 2008, 358 (12): 1250-1261. 10.1056/NEJMoa074311.

2. Sidana A, Hernandez DJ, Feng Z, Partin AW, Trock BJ, Saha S, et al. Treatment decision-making for localized proe cancer: what younger men choose and why. Proe 2012; 72 :58–64.

3. Mulhall JP, Bella AJ, Briganti A, McCullough A, Brock G. Erectile rehabilitation in the radical proectomy patient. J Sex Med 2010;7:1687–1698.

Статья опубликована в журнале “Экспериментальная и клиническая урология”. Номер №4/2017 стр. 115

Источник

Кафедра урологии ГОУ ВПО РГМУ, Москва. Кафедра акушерства, гинекологии, перинатологии и репродуктологии ГОУ ВПО “Первый МГМУ им. И.М. Сеченова” Минздравсоцразвития РФ, Москва

Увеличение числа относительно молодых мужчин, перенесших брахитерапию локализованного рака предстательной железы, привело к повышению актуальности вопроса о качестве жизни этих больных. Одним из основных факторов, неблагоприятно влияющих на качество жизни, является эректильная дисфункция (ЭД). Высокая распространенность ЭД после брахитерапии, отсутствие единого подхода к эффективной и безопасной терапии этого состояния диктуют необходимость более углубленного изучения данной проблемы, что чрезвычайно важно с точки зрения оптимизации лечения указанной категории пациентов.

Введение (обзор литературы)

Рак предстательной железы (РПЖ) представляет собой сложную проблему современной медицины и практического здравоохранения, что обусловлено быстрыми темпами увеличения его заболеваемости [1].

С улучшением качества скрининг-контроля населения и внедрением современных методов диагностики число впервые диагностированных случаев РПЖ быстро увеличивается, при этом значительно возрастает доля пациентов с локализованной формой заболевания.

При лечении больных РПЖ в настоящее время используются практически все методы специфического воздействия, применяемые в современной онкологии, – оперативный, лучевой, гормональный, а также их комбинация, однако каждый из указанных подходов сопряжен с высоким риском осложнений.

Таким образом, в настоящее время специалисты, занимающиеся проблемой лечения РПЖ, особенно ранних его стадий, оказались перед проблемой выбора лечебного метода, обеспечивающего максимальную эффективность и сохранение качества жизни пациента при адекватных затратах. Одним из таких методов представляется брахитерапия (БТ) простаты.

БТ, по данным литературы, рассматривается как неагрессивный метод лечения РПЖ. Однако зачастую урологи сталкиваются с достаточно серьезными осложнениями интерстициальной лучевой терапии.

Одним из основных факторов, влияющих на качество жизни пациентов после БТ, является состояние эректильной функции [2–5]. Известно, что 16–48 % мужчин после БТ страдают эректильной дисфункцией (ЭД) [3–14], из них около 60 % недовольны качеством своей сексуальной жизни, испытывая страх перед половым актом из-за возможной неудачи при физической готовности к восстановлению активности в данной сфере [15].

После БТ у больных могут быть применены все методы лечения ЭД. Однако эффективность некоторых из них, в первую очередь пероральных препаратов, существенно уступает таковой в общей популяции, что связано с сочетанным характером эректильных нарушений и выраженностью структурных изменений после БТ [16].

В настоящее время методом выбора в лечении больных ЭД является применение пероральных препаратов из группы ингибиторов фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5), однако для больных, перенесших БТ, достоверно не определено время начала терапии, отсутствуют обоснованные рекомендации в отношении длительности применения и дозирования вазоактивных препаратов. На сегодняшний день для клинического применения одобрено достаточно много представителей группы ингибиторов ФДЭ-5, из которых наиболее распространены силденафил, тадалафил и варденафил. Механизм действия всех этих препаратов связан с конкурентным и обратимым угнетением активности ФДЭ-5 [17]. В последние годы показания к применению ингибиторов ФДЭ-5 значительно расширились. Если раньше они применялись “по требованию”, то сегодня эти препараты занимают важное место в профилактике и лечении органической ЭД, связанной с такими заболеваниями, как сахарный диабет типа 2, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, атеросклероз и др. Кроме того, в литературе имеются данные о высокой эффективности ингибиторов ФДЭ-5 в профилактике и лечении ЭД после нервосберегающей радикальной простатэктомии.

В основе реабилитации эректильной функции, в т. ч. после БТ, лежит тактика ранней стимуляции притока крови к половому члену, что способствует более быстрому восстановлению половой активности вне зависимости от использования вспомогательных средств [18]. Это обусловлено профилактикой гипоксии кавернозной ткани и нормализацией эндотелиальной функции кавернозных артерий. В качестве профилактики ЭД у данной категории больных широко используется терапия ингибиторами ФДЭ-5.

Во многих зарубежных исследованиях продемонстрированы положительные результаты использования ингибиторов ФДЭ-5 после БТ [19–25]. Так, A. Losa и соавт., используя силденафил, по истечении 6 месяцев терапии отметили положительный результат у 77 % [26], а P. Iversen и соавт. – у 50–60 % пациентов после БТ [3]. L. Incrocci и соавт. оценивали эффективность применения тадалафила у 60 больных после интерстициальной лучевой терапии [27]. По данным проведенного исследования, показатели эректильной функции на фоне приема тадалафила были достоверно выше, чем в группе пациентов, получавших плацебо. Положительный результат использования тадалафила был зарегистрирован в 67 % случаев, при этом 48 % пациентов отметили полное восстановление эректильной функции. J.L. Park и соавт. сравнили эффективность применения тадалафила и варденафила после БТ локализованного РПЖ как препаратов второй линии при неэффективности силденафила [28]. В ходе исследования у 33 % пациентов отмечен существенный клинический ответ на прием тадалафила или варденафила, причем более детальный анализ показал, что варденафил оказывает более значимый положительный эффект на показатели эректильной функции у данной категории больных [29].

Хорошие результаты в отношении восстановления эректильной функции после БТ на фоне приема си…

Гамидов С.И., Чепуров А.К., Перов Р.А.

Источник