Ацикловир акри молочница у

ëÒÅÍ É ÍÁÚØ ÄÌÑ ÎÁÒÕÖÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ – ÐÒÏÓÔÏÊ ÇÅÒÐÅÓ ËÏÖÉ É ÓÌÉÚÉÓÔÙÈ ÏÂÏÌÏÞÅË, ÇÅÎÉÔÁÌØÎÙÊ ÇÅÒÐÅÓ (ÐÅÒ×ÉÞÎÙÊ É ÒÅÃÉÄÉ×ÉÒÕÀÝÉÊ); ÌÏËÁÌÉÚÏ×ÁÎÎÙÊ ÏÐÏÑÓÙ×ÁÀÝÉÊ ÌÉÛÁÊ (×ÓÐÏÍÏÇÁÔÅÌØÎÏÅ ÌÅÞÅÎÉÅ).

íÁÚØ ÇÌÁÚÎÁÑ – ÇÅÒÐÅÔÉÞÅÓËÉÊ ËÅÒÁÔÉÔ.

îÁÒÕÖÎÏ. ëÒÅÍ ÉÌÉ ÍÁÚØ ÎÁÎÏÓÑÔ ÎÁ ÐÏÒÁÖÅÎÎÙÅ ÕÞÁÓÔËÉ 4-6 ÒÁÚ × ÓÕÔËÉ (ËÁË ÍÏÖÎÏ ÒÁÎØÛÅ ÐÏÓÌÅ ÎÁÞÁÌÁ ÉÎÆÅËÃÉÉ). ÷ÁÖÎÏ ÎÁÞÉÎÁÔØ ÌÅÞÅÎÉÅ ÒÅÃÉÄÉ×ÉÒÕÀÝÅÊ ÉÎÆÅËÃÉÉ ×Ï ×ÒÅÍÑ ÐÒÏÄÒÏÍÁÌØÎÏÊ ÆÁÚÙ ÉÌÉ × ÓÁÍÏÍ ÎÁÞÁÌÅ ÐÒÏÑ×ÌÅÎÉÑ ÉÎÆÅËÃÉÉ. äÌÉÔÅÌØÎÏÓÔØ ÌÅÞÅÎÉÑ – ÎÅ ÍÅÎÅÅ 5 ÄÎÅÊ, ÍÁËÓÉÍÕÍ 10 ÄÎÅÊ.

íÅÓÔÎÏ. çÌÁÚÎÁÑ ÍÁÚØ ×ÙÄÁ×ÌÉ×ÁÅÔÓÑ ÌÅÎÔÏÊ ÄÌÉÎÏÊ 1 ÓÍ É ÚÁËÌÁÄÙ×ÁÅÔÓÑ × ÎÉÖÎÉÊ ËÏÎßÀÎËÔÉ×ÁÌØÎÙÊ ÍÅÛÏË 5 ÒÁÚ × ÄÅÎØ (ËÁÖÄÙÅ 4 Þ). ìÅÞÅÎÉÅ ÐÒÏÄÏÌÖÁÀÔ ÎÁ ÐÒÏÔÑÖÅÎÉÉ ÎÅ ÍÅÎÅÅ 3 ÄÎÅÊ ÐÏÓÌÅ ÚÁÖÉ×ÌÅÎÉÑ.

ðÒÏÔÉ×Ï×ÉÒÕÓÎÙÊ ÐÒÅÐÁÒÁÔ – ÓÉÎÔÅÔÉÞÅÓËÉÊ ÁÎÁÌÏÇ ÎÕËÌÅÏÚÉÄÁ ÔÉÍÉÄÉÎÁ. ÷ ÉÎÆÉÃÉÒÏ×ÁÎÎÙÈ ËÌÅÔËÁÈ, ÓÏÄÅÒÖÁÝÉÈ ×ÉÒÕÓÎÕÀ ÔÉÍÉÄÉÎËÉÎÁÚÕ, ÐÒÏÉÓÈÏÄÉÔ ÆÏÓÆÏÒÉÌÉÒÏ×ÁÎÉÅ É ÐÒÅ×ÒÁÝÅÎÉÅ × ÁÃÉËÌÏ×ÉÒÁ ÍÏÎÏÆÏÓÆÁÔ. ðÏÄ ×ÌÉÑÎÉÅÍ ÇÕÁÎÉÌÁÔÃÉËÌÁÚÙ ÁÃÉËÌÏ×ÉÒÁ ÍÏÎÏÆÏÓÆÁÔ ÐÒÅÏÂÒÁÚÕÅÔÓÑ × ÄÉÆÏÓÆÁÔ É ÐÏÄ ÄÅÊÓÔ×ÉÅÍ ÎÅÓËÏÌØËÉÈ ËÌÅÔÏÞÎÙÈ ÆÅÒÍÅÎÔÏ× – × ÔÒÉÆÏÓÆÁÔ. ÷ÙÓÏËÁÑ ÉÚÂÉÒÁÔÅÌØÎÏÓÔØ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ É ÎÉÚËÁÑ ÔÏËÓÉÞÎÏÓÔØ ÄÌÑ ÞÅÌÏ×ÅËÁ ÏÂÕÓÌÏ×ÌÅÎÙ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÉÅÍ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏÇÏ ÆÅÒÍÅÎÔÁ ÄÌÑ ÏÂÒÁÚÏ×ÁÎÉÑ ÁÃÉËÌÏ×ÉÒÁ ÔÒÉÆÏÓÆÁÔÁ × ÉÎÔÁËÔÎÙÈ ËÌÅÔËÁÈ ÍÁËÒÏÏÒÇÁÎÉÚÍÁ.

áÃÉËÌÏ×ÉÒ ÔÒÉÆÏÓÆÁÔ, “×ÓÔÒÁÉ×ÁÑÓØ” × ÓÉÎÔÅÚÉÒÕÅÍÕÀ ×ÉÒÕÓÏÍ äîë, ÂÌÏËÉÒÕÅÔ ÒÁÚÍÎÏÖÅÎÉÅ ×ÉÒÕÓÁ. óÐÅÃÉÆÉÞÎÏÓÔØ É ×ÅÓØÍÁ ×ÙÓÏËÁÑ ÓÅÌÅËÔÉ×ÏÓÔØ ÄÅÊÓÔ×ÉÑ ÔÁËÖÅ ÏÂÕÓÌÏ×ÌÅÎÙ ÐÒÅÉÍÕÝÅÓÔ×ÅÎÎÙÍ ÅÇÏ ÎÁËÏÐÌÅÎÉÅÍ × ËÌÅÔËÁÈ, ÐÏÒÁÖÅÎÎÙÈ ×ÉÒÕÓÏÍ ÇÅÒÐÅÓÁ. ÷ÙÓÏËÏÁËÔÉ×ÅÎ × ÏÔÎÏÛÅÎÉÉ ×ÉÒÕÓÁ Herpes simplex 1 É 2 ÔÉÐÁ; ×ÉÒÕÓÁ, ×ÙÚÙ×ÁÀÝÅÇÏ ×ÅÔÒÑÎÕÀ ÏÓÐÕ É ÏÐÏÑÓÙ×ÁÀÝÉÊ ÌÉÛÁÊ (Varicella zoster); ×ÉÒÕÓÁ üÐÛÔÅÊÎÁ-âÁÒÒ (×ÉÄÙ ×ÉÒÕÓÏ× ÕËÁÚÁÎÙ × ÐÏÒÑÄËÅ ×ÏÚÒÁÓÔÁÎÉÑ ×ÅÌÉÞÉÎÙ íðë áÃÉËÌÏ×ÉÒÁ-áËÒÉ). õÍÅÒÅÎÎÏ ÁËÔÉ×ÅÎ × ÏÔÎÏÛÅÎÉÉ ãí÷.

ðÒÉ ÇÅÒÐÅÓÅ ÐÒÅÄÕÐÒÅÖÄÁÅÔ ÏÂÒÁÚÏ×ÁÎÉÅ ÎÏ×ÙÈ ÜÌÅÍÅÎÔÏ× ÓÙÐÉ, ÓÎÉÖÁÅÔ ×ÅÒÏÑÔÎÏÓÔØ ËÏÖÎÏÊ ÄÉÓÓÅÍÉÎÁÃÉÉ É ×ÉÓÃÅÒÁÌØÎÙÈ ÏÓÌÏÖÎÅÎÉÊ, ÕÓËÏÒÑÅÔ ÏÂÒÁÚÏ×ÁÎÉÅ ËÏÒÏË, ÓÎÉÖÁÅÔ ÂÏÌØ × ÏÓÔÒÏÊ ÆÁÚÅ ÏÐÏÑÓÙ×ÁÀÝÅÇÏ ÇÅÒÐÅÓÁ. ïËÁÚÙ×ÁÅÔ ÉÍÍÕÎÏÓÔÉÍÕÌÉÒÕÀÝÅÅ ÄÅÊÓÔ×ÉÅ.

ðÒÉ ÎÁÒÕÖÎÏÍ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ – ÂÏÌÅÚÎÅÎÎÏÓÔØ, ÖÖÅÎÉÅ, ÚÕÄ, ËÏÖÎÁÑ ÓÙÐØ, ×ÕÌØ×ÉÔ.

ðÒÉ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÉ ÇÌÁÚÎÏÊ ÍÁÚÉ – ÖÖÅÎÉÅ × ÍÅÓÔÅ ÎÁÎÅÓÅÎÉÑ, ÂÌÅÆÁÒÉÔ, ËÏÎßÀÎËÔÉ×ÉÔ, ÐÏ×ÅÒÈÎÏÓÔÎÁÑ ËÅÒÁÔÏÐÁÔÉÑ.ðÅÒÅÄÏÚÉÒÏ×ËÁ. óÉÍÐÔÏÍÙ: ÇÏÌÏ×ÎÁÑ ÂÏÌØ, ÎÅ×ÒÏÌÏÇÉÞÅÓËÉÅ ÎÁÒÕÛÅÎÉÑ, ÏÄÙÛËÁ, ÔÏÛÎÏÔÁ, Ò×ÏÔÁ, ÄÉÁÒÅÑ, ÎÁÒÕÛÅÎÉÅ ÆÕÎËÃÉÉ ÐÏÞÅË, ÌÅÔÁÒÇÉÑ, ÓÕÄÏÒÏÇÉ, ËÏÍÁ.

ìÅÞÅÎÉÅ: ÐÏÄÄÅÒÖÁÎÉÅ ÖÉÚÎÅÎÎÏ ×ÁÖÎÙÈ ÆÕÎËÃÉÊ, ÇÅÍÏÄÉÁÌÉÚ.

ëÒÅÍ áÃÉËÌÏ×ÉÒÁ-áËÒÉ ÄÌÑ ÎÁËÏÖÎÏÇÏ ÎÁÎÅÓÅÎÉÑ ÎÅ ÓÌÅÄÕÅÔ ÎÁÎÏÓÉÔØ ÎÁ ÓÌÉÚÉÓÔÙÅ ÏÂÏÌÏÞËÉ ÐÏÌÏÓÔÉ ÒÔÁ, ÎÏÓÁ, ÇÌÁÚ É ×ÌÁÇÁÌÉÝÁ.

íÁÚØ ÜÆÆÅËÔÉ×ÎÁ ÄÌÑ ÐÒÏÆÉÌÁËÔÉËÉ ÒÅÃÉÄÉ×Ï× ÇÅÒÐÅÓÁ ÇÕÂ.

üÆÆÅËÔÉ×ÎÏÓÔØ ÌÅÞÅÎÉÑ áÃÉËÌÏ×ÉÒÏÍ-áËÒÉ ÂÕÄÅÔ ÔÅÍ ×ÙÛÅ, ÞÅÍ ÒÁÎØÛÅ ÏÎÏ ÎÁÞÁÔÏ (ÐÒÉ ÐÅÒ×ÙÈ ÐÒÉÚÎÁËÁÈ ÉÎÆÅËÃÉÉ).

äÌÑ ÒÅÁÌÉÚÁÃÉÉ ÌÅÞÅÂÎÏÇÏ ÜÆÆÅËÔÁ ÄÁÎÎÙÍ ÐÒÅÐÁÒÁÔÏÍ ÉÍÅÅÔ ÚÎÁÞÅÎÉÅ ÓÏÓÔÏÑÎÉÅ ÉÍÍÕÎÎÏÊ ÓÉÓÔÅÍÙ ÏÒÇÁÎÉÚÍÁ. ðÁÃÉÅÎÔÁÍ ÓÏ ÓÎÉÖÅÎÎÙÍ ÉÍÍÕÎÉÔÅÔÏÍ (ÐÒÉ ÷éþ/óðéäÅ ÉÌÉ ÐÏÓÌÅ ÔÒÁÎÓÐÌÁÎÔÁÃÉÉ ËÏÓÔÎÏÇÏ ÍÏÚÇÁ) ÎÁ ÆÏÎÅ ÍÅÓÔÎÏÇÏ ÐÒÉÍÅÎÅÎÉÑ ÍÁÚÉ áÃÉËÌÏ×ÉÒÁ-áËÒÉ ÓÌÅÄÕÅÔ ÎÁÚÎÁÞÁÔØ ÓÉÓÔÅÍÎÏÅ ××ÅÄÅÎÉÅ ÐÒÅÐÁÒÁÔÁ, ÔÁË ÖÅ ËÁË × ÓÌÕÞÁÅ ÔÑÖÅÌÏÇÏ É ÒÅÃÉÄÉ×ÉÒÕÀÝÅÇÏ ÔÅÞÅÎÉÑ ÇÅÒÐÅÔÉÞÅÓËÏÊ ÉÎÆÅËÃÉÉ.

ðÏÌÏÓËÕ ÍÁÚÉ 1.25 ÓÍ ÓÌÅÄÕÅÔ ÎÁÎÏÓÉÔØ ÎÁ 25 Ë×.ÓÍ ÐÏÒÁÖÅÎÎÏÊ ËÏÖÉ. äÌÑ ÐÒÅÄÕÐÒÅÖÄÅÎÉÑ ÁÕÔÏÉÎÏËÕÌÑÃÉÉ ÎÁ ÄÒ. ÕÞÁÓÔËÉ ËÏÖÉ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÉÓÐÏÌØÚÏ×ÁÔØ ÎÁÐÁÌØÞÎÉËÉ ÉÌÉ ÒÅÚÉÎÏ×ÙÅ ÐÅÒÞÁÔËÉ.

ðÒÅÐÁÒÁÔ ÎÅ ÐÒÅÄÕÐÒÅÖÄÁÅÔ ÐÅÒÅÄÁÞÕ ÇÅÒÐÅÓÁ ÐÏÌÏ×ÙÍ ÐÕÔÅÍ, ÐÏÜÔÏÍÕ × ÐÅÒÉÏÄ ÌÅÞÅÎÉÑ ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ×ÏÚÄÅÒÖÉ×ÁÔØÓÑ ÏÔ ÐÏÌÏ×ÙÈ ËÏÎÔÁËÔÏ×, ÄÁÖÅ ÐÒÉ ÏÔÓÕÔÓÔ×ÉÉ ËÌÉÎÉÞÅÓËÉÈ ÐÒÏÑ×ÌÅÎÉÊ.

ðÒÉ ÓÍÅÛÉ×ÁÎÉÉ ÒÁÓÔ×ÏÒÏ× ÎÅÏÂÈÏÄÉÍÏ ÕÞÉÔÙ×ÁÔØ ÝÅÌÏÞÎÕÀ ÒÅÁËÃÉÀ áÃÉËÌÏ×ÉÒÁ-áËÒÉ ÄÌÑ ×ÎÕÔÒÉ×ÅÎÎÏÇÏ ××ÅÄÅÎÉÑ (pH 11).

õÓÉÌÅÎÉÅ ÜÆÆÅËÔÁ ÏÔÍÅÞÁÅÔÓÑ ÐÒÉ ÏÄÎÏ×ÒÅÍÅÎÎÏÍ ÎÁÚÎÁÞÅÎÉÉ ÉÍÍÕÎÏÓÔÉÍÕÌÑÔÏÒÏ×.

âÌÏËÁÔÏÒÙ ËÁÎÁÌØÃÅ×ÏÊ ÓÅËÒÅÃÉÉ ÚÁÍÅÄÌÑÀÔ ×Ù×ÅÄÅÎÉÅ áÃÉËÌÏ×ÉÒÁ-áËÒÉ, ××ÏÄÉÍÏÇÏ ×ÎÕÔÒÉ×ÅÎÎÏÇÏ (Õ×ÅÌÉÞÅÎÉÅ T1/2 ÎÁ 18%).

úÁÄÁÔØ Ó×ÏÊ ×ÏÐÒÏÓ ÓÐÅÃÉÁÌÉÓÔÕ »

Таблетки голубого цвета с темно- и светло-голубыми вкраплениями и возможными белыми пятнами, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

[PRING] целлюлоза микрокристаллическая – 21.46 мг, повидон – 1.17 мг, магния стеарат – 2 мг, индигокармин – 0.1 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 12.5 мг, вода очищенная – 12.77 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Таблетки голубого цвета с темно- и светло-голубыми вкраплениями и возможными белыми пятнами, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

[PRING] целлюлоза микрокристаллическая – 42.92 мг, повидон – 2.34 мг, магния стеарат – 4 мг, индигокармин – 0.2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 25 мг, вода очищенная – 25.54 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Противовирусный препарат, синтетический аналог ациклического пуринового нуклеозида, обладающий высокоизбирательным действием на вирусы герпеса. В инфицированных клетках, содержащих вирусную тимидинкиназу, происходит фосфорилирование и превращение в ацикловира монофосфат. Под влиянием гуанилатциклазы ацикловира монофосфат преобразуется в дифосфат и под действием нескольких клеточных ферментов – в трифосфат.

Ацикловиртрифосфат встраивается в цепочку вирусной ДНК и блокирует ее синтез посредством конкурентного ингибирования вирусной ДНК-полимеразы. Специфичность и весьма высокая селективность действия также обусловлены преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса.

Высокоактивен в отношении вируса Herpes simplex 1 и 2 типа; вируса, вызывающего ветряную оспу и опоясывающий лишай (Varicella zoster); вируса Эпштейна-Барр. Умеренно активен в отношении цитомегаловирусов.

При герпесе предупреждает образование новых элементов, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса.

Всасывание и распределение

При приеме внутрь биодоступность составляет 15-30%. Cmax в плазме крови после приема препарата внутрь в дозе 200 мг 5 раз/сут составляет 0.7 мкг/мл. Время достижения Cmax в плазме крови – 1.5-2 ч.

Связывание с белками плазмы – 9-33%. Ацикловир хорошо проникает во все органы и ткани организма; концентрация в спинномозговой жидкости составляет 50% концентрации в плазме крови. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита – 9-карбоксиметоксиметилгуанина.

Т1/2 при приеме внутрь составляет 2-3 ч. Выводится почками в неизмененном виде (около 84%) и в форме метаболита (около 14%). Менее 2% выводится через ЖКТ; следовые количества определяются в выдыхаемом воздухе.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степнеи Т1/2 – 20 ч, при гемодиализе – 5.7 ч (при этом концентрация ацикловира в плазме уменьшается до 60% от исходного значения).

• лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусами Herpes simplex 1 и 2 типов, как первичных, так и вторичных, включая генитальный герпес;
• профилактика обострений рецидивирующих инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex 1 и 2 типов, у пациентов с нормальным иммунным статусом;
• профилактика первичных и рецидивирующих инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex 1 и 2 типов, у пациентов с иммунодефицитом;
• в составе комплексной терапии у пациентов с выраженным иммунодефицитом: при ВИЧ-инфекции (стадия СПИД, ранние клинические проявления и развернутая клиническая картина) и у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга;
• лечение первичных и рецидивирующих инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster (ветряная оспа, опоясывающий лишай).

Препарат принимают внутрь, во время или сразу после приема пищи, запивая достаточным количеством воды.

Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

При лечении инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex 1 и 2 типов, взрослым назначают по 200 мг 5 раз/сут (каждые 4 ч в период бодрствования, за исключением ночного сна) в течение 5 дней; при лечении генитального герпеса – 10 дней. При необходимости длительность лечения может быть увеличена.

В составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците, в т.ч. при развернутой клинической картине ВИЧ-инфекции (включая ранние клинические проявления ВИЧ-инфекции и стадию СПИД), после трансплантации костного мозга назначают по 400 мг 5 раз/сут.

Для профилактики рецидивов инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex 1 и 2 типов, у пациентов с нормальным иммунным статусом взрослым назначают по 200 мг 4 раза/сут каждые 6 ч. Длительность курса – от 6 до 12 мес.

Для профилактики инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex 1 и 2 типов, у пациентов с иммунодефицитом взрослым назначают по 200 мг 4 раза/сут каждые 6 ч, максимальная доза – до 400 мг ацикловира 5 раз/сут в зависимости от тяжести инфекции.

При лечении опоясывающего лишая – по 800 мг 5 раз/сут (каждые 4 ч в период бодрствования, за исключением ночного сна) в течение 7-10 дней.

Детям в возрасте старше 3 лет препарат назначают в той же дозе, что и взрослым.

При лечении ветряной оспы взрослым и детям старше 6 лет назначают по 800 мг 4 раза/сут; детям в возрасте 3-6 лет – по 400 мг 4 раза/сут. Более точно дозу можно определить из расчета 20 мг/кг. Курс лечения – 5 дней.

У пациентов с нарушением функции почек необходима коррекция дозы и режима дозирования в зависимости от величины КК и вида инфекции. При лечении инфекции, вызванной Herpes simplex, при КК менее 10 мл/мин суточную дозу препарата следует уменьшить до 400 мг, разделив ее на 2 приема (с интервалами между ними не менее 12 ч, т.е. по 200 мг 2 раза/сут). При лечении инфекций, вызванных Varicella zoster, и при поддерживающей терапии у пациентов с выраженным иммунодефицитом – пациентам с КК 10-25 мл/мин назначают препарат по 800 мг 3 раза/сут с интервалом 8 ч, с КК менее 10 мл/мин – по 800 мг 2 раза/сут с интервалом 12 ч.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе; редко – обратимое повышение содержания билирубина и активности печеночных ферментов.

Со стороны системы кроветворения: очень редко – анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – повышение содержания мочевины и креатинина в крови; очень редко – острая почечная недостаточность.

Со стороны ЦНС: головная боль, слабость, головокружение, повышенная утомляемость, спутанность сознания, галлюцинации, сонливость, парестезии, судороги, снижение концентрации внимания, ажитация.

Аллергические реакции: зуд, сыпь, синдром Лайелла, крапивница, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, анафилаксия.

Прочие: лихорадка, лимфаденопатия, периферические отеки, нарушение зрения, миалгия, алопеция.

• детский возраст до 3 лет;
• период лактации;
• повышенная чувствительность к ацикловиру, ганцикловиру, валацикловиру или вспомогательным компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при дегидратации, почечной недостаточности, неврологических нарушениях или неврологических реакциях на прием цитотоксических лекарственных средств (в т.ч. в анамнезе), беременности, пациентам пожилого возраста.

Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

При приеме препарата следует контролировать функцию почек (содержание мочевины крови и креатинина плазмы крови).

При применении препарата необходимо обеспечить поступление достаточного количества жидкости.

Длительное или повторное лечение ацикловиром пациентов со сниженным иммунитетом может привести к появлению штаммов вирусов, нечувствительных к его действию. У большинства выделенных штаммов вирусов, нечувствительных к ацикловиру, обнаруживается относительная нехватка вирусной тимидинкиназы; были выделены штаммы с измененной тимидинкиназой или с измененной ДНК-полимеразой. In vitro действие ацикловира на изолированные штаммы вируса Herpes simplex может вызвать появление менее чувствительных штаммов.

Ацикловир не предупреждает передачу герпеса половым путем, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от половых контактов, даже при отсутствии клинических проявлений.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: ажитация, кома, судороги, летаргия. Возможна преципитация ацикловира в почечных канальцах, если его концентрация превышает растворимость в почечных канальцах (2.5 мг/мл).

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Одновременное применение с пробенецидом приводит к увеличению среднего Т1/2 и снижению клиренса ацикловира.

При одновременном применении с нефротоксическими препаратами повышается риск нарушения функций почек.